天然药物化学笔记整理

ゝ一世哀愁。 2024-02-18 10:06 79阅读 0赞

目 录

第一章 总论

第二章 糖和苷

第三章 苯丙素类化合物

第四章 醌类化合物

第五章 黄酮类化合物

第六章 萜类与挥发油

第七章 三萜及其苷类

第八章 甾体及其苷类

第九章 生物碱

第十章 海洋药物

第十一章 天然产物的研究开发

第一章 参考答案

第二章 参考答案

第三章 参考答案

第四章 参考答案

第五章 参考答案

第六章 参考答案

第七章 参考答案

第八章 参考答案

第九章 参考答案

第十章 参考答案

第十一章 参考答案

**第一章 总论**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。）**

1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）

A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同

2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）

A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱

3．分馏法分离适用于（ D ）

A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分

4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）

A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水

5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）

A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇

6．红外光谱的单位是（ A ）

A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ

7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）

A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质

8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）

A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂

D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇

9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）

A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测

10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）

A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚

11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）

A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法

12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）

A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS

13. 下列类型基团极性最大的是（ E )

A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基

14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）

A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O

B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O

C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6

D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O

E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3

15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）

A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷

16．影响提取效率最主要因素是（ B）

A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度

17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）

A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异

18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）

A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化

19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）

A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱

20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）

A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数

21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）

A．生物碱 B．苷 C．苷元 D．多糖 E．鞣质

22．原理为分子筛的色谱是（ B）

A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱

23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）

A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱 D．红外光谱 E．碳谱

**（二）多项选择题**

1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）

A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法

2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE

A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法

3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）

A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮

D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿

4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）

A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱

5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）

A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法

6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）

A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同

D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变

7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）

A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等

D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱

8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACE

A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉

9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）

A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力

C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E. 含水量越多，吸附力越小

10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）

A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱

D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物

11. 透析法适用于分离（BE ）

A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽

12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACD

A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷

13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）

A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮

14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）

A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异

15．大孔吸附树脂（ ACE ）

A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用

C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等

E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱

16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDE

A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法

17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）

A. 晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距 D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的

18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）

A. 熔点测定B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法

19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）

A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法

20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法

21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）

A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱

22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）

A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法

23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 测定分子量B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象

24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）

A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目

25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADE

A．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离

26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）

A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息

D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等

27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）

A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定

**二、名词解释**

1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

2. 有效成分：有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。

3．盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

4. 有效部位：有效成分的群体物质。

5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

**三、填空题**

1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有： 、 、

、 、 等。两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。

2．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 ， ， 。三方面来考虑。

3． 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用 方法。

4．常用的沉淀法有 、 和 等。

5．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 有关，溶剂可分为 、 和 三种。

6．天然药物化学成分的提取方法有： ， 和 。

7．化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是： 介电常数大 ， 极性强 ；

介电常数小 ， 极性小 。

8．溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有： 、 、 、 和

等。

9．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 的差异来达到分离的；化合物的 差异越 ，分离效果越 。

10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80 以上时，可使 、 、 和 等物质从溶液中析出。

11．铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是 和 ；前者可沉淀 ，后者可沉淀 。

12．吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、 和 等。

13．聚酰胺吸附色谱法的原理为 ，适用于分离 、 、和 等化合物。

1．两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。

2．溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。

3. 凝胶，透析法。

4. 试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。

5．极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。

6. 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。

7．介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。

8. 浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。

9. 分配系数，分配系数，大，好。

10．80%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶

11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分

12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。

13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。

**四、问答题**

1．天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？

2．常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？

3．溶剂分几类？溶剂极性与ε值关系？

4．溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？

5．两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？

6．萃取操作时要注意哪些问题？

7．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？

8．色谱法的基本原理是什么？

9．凝胶色谱原理是什么？

10．如何判断天然药物化学成分的纯度？

11．简述确定化合物分子量、分子式的方法。

12．在研究天然药物化学成分结构中，IR光谱有何作用？

13．简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。

1. 答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性质。

2. 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇 **>** 丙酮>乙醇>甲醇>水

与水互不相溶 与水相混溶

3. 答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数（ε）表示物质的极性。一般ε值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；ε值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。

4. 答：①浸渍法：水或稀醇为溶剂。②渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。③煎煮法：水为溶剂。④回流提取法：用有机溶剂提取。⑤连续回流提取法：用有机溶剂提取。

5. 答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。

6. 答：①水提取液的浓度最好在相对密度1.1～1.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/2～1/3, 以后用量为水提取液1/4～1/6.③一般萃取3～4次即可。④用氯仿萃取，应避免乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。若已形成乳化，应采取破乳措施。

7. 答： 轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。

将乳化层抽滤。

将乳化层加热或冷冻。

分出乳化层更换新的溶剂。

加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。

8. 答：色谱法的基本原理是什么？

利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。

9．答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼，色谱过程中，小分子化合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进入凝胶颗粒内部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。

10．答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2℃；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。

11．答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可精确得到化合物的分子量;分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。

12．答：IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团;已知化合物的确证；未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。

13．答：紫外光谱是以波长作横座标,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长（λmax）,吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长（λmin）,若吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用“sh”表示，若在最短波长（200nm）处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化合物具有紫外可见吸收光谱，则可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核，或是确定化合物的部分结构。

**第二章 糖和苷**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。)** 1. D 2.C 3. A 4. A 5. A 6. B 7. A

8．C 9．C 10．B 11．E 12．C 13.B 14．B

15. C 16．E 17．A 18．C 19．Ａ 20．C

1.最难被酸水解的是（ D ）

A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷

D. 碳苷 E. 氰苷

2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（ ）

A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙

D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠

3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（ ）

A. 热乙醇 60%~ B. 氯仿 C. 乙醚

D. 冷水 E. 酸水

4. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（ ）

A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷

D. 单糖苷 E. 苷元

5. 下列几种糖苷中，最易被酸水解的是（ A ）A〉B〉D〉C

6.糖的纸色谱中常用的显色剂是（）

A．molisch试剂 B．苯胺-邻苯二甲酸试剂

C．Keller-Kiliani试剂 D．醋酐-浓硫酸试剂

E．香草醛-浓硫酸试剂

7．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）

A．酸度增加 B．水溶性增加 C．脂溶性大大增加

D．稳定性增加 E．碱性增加

8．在天然界存在的苷多数为（ C ）

A．去氧糖苷 B．碳苷 C．β-D-或α-L-苷

D．α-D-或β-L-苷 E．硫苷

9．大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（ C ）

A．1~2Hz B．3~ 4Hz C．6 ~8 Hz

D．9 ~10 Hz E．11 ~12 Hz

10．将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（ B ）

A．苷键的结构 B．苷中糖与糖之间的连接位置

C．苷元的结构 D．苷中糖与糖之间的连接顺序

E．糖的结构

11．确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（ E ）

A．PTLC B．GC C．显色剂

D．HPLC E．PC

12．大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（ C ）

A．δppm 90~95 B．δppm 96~100 C．δppm 100~105

D．δppm106~110 E．δppm 110~115

13．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（B ）

A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解

C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解

E. 酚苷比甾苷易水解

14．Molisch反应的试剂组成是（ B ）

A．苯酚-硫酸 B．α-萘酚-浓硫酸 C．萘-硫酸

D． β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸

15．下列哪个不属于多糖（ C ）

A. 树胶 B. 粘液质 C. 蛋白质

D. 纤维素 E. 果胶

16．苦杏仁苷属于下列何种苷类( )

A．醇苷 B．硫苷 C．氮苷

D．碳苷 E. 氰苷

17．在糖的纸色谱中固定相是（ ）

A．水 B．酸 C．有机溶剂

D．纤维素 E.活性炭

18．苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（ C ）

A．1.0~1.5 B．2.5~3.5 C．4.3 ~6.0

D．6.5 ~7.5 E. 7.5 ~8.5

19．天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最难水解的苷是（ A ）

Ａ．糖醛酸苷 Ｂ．氨基糖苷 Ｃ．羟基糖苷

Ｄ．2，6—二去氧糖苷 E. 6—去氧糖苷

20．酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（ C ）

A．麦芽糖酶 B．转化糖酶 C．纤维素酶

D．芥子苷酶 E.以上均可以

**（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）**

1．属于氧苷的是（ ）（ ）（　 ）（　 ）（ ）

A．红景天苷 B．天麻苷 C．芦荟苷 D．苦杏仁苷 E．萝卜苷

2．从中药中提取原生苷的方法是（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ）

A．沸水提取 B．70%乙醇提取 C．取新鲜植物40℃发酵12小时

D．甲醇提取 E．在中药中加入碳酸钙

3．酶水解具有（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ）

A．专属性 　 B．选择性 　　　C．氧化性

D．保持苷元结构不变 E．条件温和

4．水解后能够得到真正苷元的水解方法是（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ）

A．酶水解 　　　　 B．碱水解 　　 C．酸水解

D．氧化开裂法 E．剧烈酸水解

5．确定苷键构型的方法为（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ）

A．利用Klyne经验公式计算

B．1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为β-构型，J=3～4Hz为α-构型。

C．1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为α-构型，J=3～4Hz为β-构型。

D．13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为β-构型，J=170Hz为α-构型。

E．13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为α-构型，J=170Hz为β-构型。

**二、名词解释**

1.原生苷与次生苷

2. 酶解

3.苷类

4. 苷化位移

三**、填空题：**

1．Molisch反应的试剂是\_\_\_\_α萘酚和浓硫酸\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_用于鉴别\_\_\_\_糖和苷\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_，反应现象

\_\_\_\_\_\_\_\_\_两液面间 紫色环\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

2．将苷加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入\_\_\_有机相\_\_\_\_\_\_中，从而获得原始苷元，该法称为\_\_\_\_二相水解法\_\_\_\_。

3．苷类又称 配糖体 ，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的 端基碳原子 连接而成的化合物。

**四、分析比较题，并简要说明理由**

1．

A B C D

酸催化水解的难→易程度： C > A > D > B

理由：

**五、完成下列反应**

1. 某苷经箱守法甲基化（CH3I，NaH，DMSO）及甲醇解（CH3OH，HCl）得到如下产物，根据产物推测原苷的结构，并写出上述两个反应的全部过程。

**六、问答题**

1．苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？

2．苷类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？

1．答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。

2．答：苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下规律：

（1）按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷。

（2）按糖的种类不同

1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。

2)酮糖较醛糖易水解。

3)吡喃糖苷中，吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，其水解速率大小有如下顺序：五碳糖苷﹥甲基五碳糖苷﹥六碳糖苷﹥七碳糖苷﹥糖醛酸苷。C-5上取代基为-COOH（糖醛酸苷）时，则最难水解。

4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2，6-去氧糖苷﹥2-去氧糖苷﹥6-去氧糖苷﹥2-羟基糖苷﹥2-氨基糖苷。

**第三章 苯丙素类化合物**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）、**

**1．D　　 2．C 3．A 4．C 5．A 6．C 7．A**

**8．B 9．C　　　10．C　　　11．C 12．B　 13．A 14．C**

**15．B 16．D 17． D 18．C 19．D 20．E**

1．鉴别香豆素首选的显色反应为（ ）

A. 三氯化铁反应 B. Gibb’s反应 C. Emerson反应

D. 异羟肟酸铁反应 E. 三氯化铝反应

2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ ）

A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环

D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基

3．香豆素的基本母核为（ ）

A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 　C. 反式邻羟基桂皮酸

D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈γ-吡喃酮

4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（ ）

A.6-羟基香豆素 B. 8-二羟基香豆素 C.7-羟基香豆素

D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素

5．Labat反应的作用基团是（ ）

A. 亚甲二氧基 B. 内酯环 C. 芳环

D. 酚羟基 E. 酚羟基对位的活泼氢

6．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ ）

A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环

D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基

7．下列化合物属于香豆素的是（ ）

A. 七叶内酯 B. 连翘苷 C. 厚朴酚

D. 五味子素 E. 牛蒡子苷

8．Gibb′s反应的试剂为（ ）

A. 没食子酸硫酸试剂 B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺

C. 4-氨基安替比林-铁氰化钾 D. 三氯化铁—铁氰化钾

E. 醋酐—浓硫酸

9．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（ ）

A. 红色 B. 黄色 C. 蓝色

D. 绿色 E. 褐色

10．香豆素的１HNMR中化学位移3.8～4.0处出现单峰，说明结构中含有（ ）

A. 羟基 B. 甲基 C. 甲氧基

D. 羟甲基 E. 醛基

11．香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（ ）

A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸

D. 脱羧基产物 E. 醌式结构

12．补骨脂中所含香豆素属于（ ）

A. 简单香豆素 B. 呋喃香豆素 C. 吡喃香豆素

D. 异香豆素 E. 4-苯基香豆素

13. 有挥发性的香豆素的结构特点是（ ）

A.游离简单香豆素 B.游离呋喃香豆素类 C.游离吡喃香豆素

D.香豆素的盐类 E.香豆素的苷类

14．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（ ）

A.在酸性条件下 B.在碱性条件下 C.先碱后酸

D.先酸后碱 E.在中性条件下

15．下列成分存在的中药为（B ）

16．下列结构的母核属于（ D ）

17．中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（ ）

A. 抗菌作用 B. 光敏作用 C. 解痉利胆作用

D. 抗维生素样作用 E. 镇咳作用

18．香豆素结构中第6位的位置正确的是（ ）

19．下列成分的名称为（ ）

20．能与Gibb′s试剂反应的成分是（ E ）

A B C

D E

1．下列含木脂素类成分的中药是（ ）

A．白芷 　　　　 　 B．秦皮 　　　　　 C．补骨脂

D．五味子 　　 　　 E．牛蒡子

2．七叶苷可发生的显色反应是（ ）

A．异羟肟酸铁反应 B．Gibb′s反应 　　 C．Emerson反应

D．三氯化铁反应 　 E．Molish反应

3．小分子游离香豆素具有的性质包括（ ）

A．有香味 　　 　 B．有挥发性 　　　 C．升华性

D．能溶于乙醇　　　　 E．可溶于冷水

4．香豆素类成分的荧光与结构的关系是（ ）

A．香豆素母体有黄色荧光　 B．羟基香豆素显蓝色荧光

C．在碱溶液中荧光减弱　 D．7位羟基取代，荧光增强

E．呋喃香豆素荧光较强

5．游离木脂素可溶于（ ）

A．乙醇 B．水 C．氯仿

D．乙醚　　　　 E．苯

6．香豆素类成分的提取方法有（ ）

A．溶剂提取法 B．活性炭脱色法 C．碱溶酸沉法

D．水蒸气蒸馏法　　　 E．分馏法

7． 区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有（ ）

A．异羟肟酸铁反应 B．Gibb′s反应 　　 C．Labat反应

D．三氯化铁反应 　 E．Molish反应

8．属于木脂素的性质是（ ）

A．有光学活性易异构化不稳定 B．有挥发性 C．有荧光性

D．能溶于乙醇　　　　 E．可溶于水

9．木脂素薄层色谱的显色剂常用（ ）

A．1%茴香醛浓硫酸试剂 B．5%磷钼酸乙醇溶液 C．10%硫酸乙醇溶液

D．三氯化锑试剂　　　　 E．异羟肟酸铁试剂

10．香豆素类成分的生物活性主要有（ ）

A．抗菌作用 B．光敏活性 C．强心作用

D．保肝作用　　 E．抗凝血作用。

11．单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上，还存在四氢呋喃结构，连接方式有（ ）

A． **7-O-7’ 环合 B．9-O-9’ 环合 C．7-O-9’ 环合**

D．　8-O-7’ 环合 　 E．8-O-9’ 环合

12．水飞蓟素的结构，同时属于（ ）

A．木脂素 B．香豆素 C．蒽醌

D．黄酮　 E．生物碱

13．秦皮中抗菌消炎的主要成分是（ ）

A．七叶内酯 B．七叶苷 C．7,8-呋喃香豆素

D．白芷素　 E．6,7-呋喃香豆素

14．下列含香豆素类成分的中药是（ ）

A．秦皮 　　　　 　B．甘草 　　　　　 C．补骨脂

D．五味子 　　 　　 E．厚朴

15．提取游离香豆素的方法有（ ）

A．酸溶碱沉法 　 B．碱溶酸沉法 　　 C．乙醚提取法

D．热水提取法　　　　 E．乙醇提取法

16．采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有（ ）

A．硅胶 　　　　 B．酸性氧化铝 　　 C．碱性氧化铝

D．中性氧化铝　　　　 E．活性碳

17．Emerson反应呈阳性的化合物是（ ）

A． 6，7-二羟基香豆素 B．5，7-二羟基香豆素 C．7，8 -二羟基香豆素

D．3,6 –二羟基香豆素 E．6-羟基香豆素

18．区别6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用（ ）

A．异羟肟酸铁反应 B．Gibb′s反应 　　C．Emerson反应

D．三氯化铁反应 　 E．醋酐-浓硫酸反应

19．Gibb′s反应为阴性的化合物有（ ）

A．7，8-二羟基香豆素 B．8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素

C．6，7-二羟基香豆素 D．6-甲氧基香豆素 E．七叶苷

20．简单香豆素的取代规律是（ ）

A．7位大多有含氧基团存在 B．5、6、8位可有含氧基团存在

C．常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等

D．异戊烯基常连在6、8位

E．异戊烯基常连在3、7位

21．Emerson反应为阴性的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．7，8-二羟基香豆素 B．6-甲氧基香豆素 C．5，6，7-三羟基香豆素

D．七叶苷 E．8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素

**二、名词解释**

1．香豆素

2．木脂素

**三、填空题**

1．羟基香豆素在紫外光下显 蓝或紫色 荧光，在 碱性 溶液中，荧光更为显著。

2．香豆素及其苷在 碱性 条件下，能与盐酸羟胺作用生成 异羟肟酸 。 在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为 红 色配合物，此性质可用于鉴别或分离。

3.游离香豆素及其苷分子中具有 内酯环 结构，在 碱水 中可水解开环，加 酸 又环合成难溶于水的 内酯 而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

4．香豆素是一类具有\_苯骈a-吡喃酮\_\_母核的化合物。它们的基本骨架是\_\_\_\_

\_\_\_\_\_\_\_\_。

5．按香豆素基本结构可分为\_\_\_\_简单。。\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_呋喃。。\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_吡喃。。\_\_\_\_\_、\_\_\_双。。\_\_\_\_\_\_\_\_、 异。。 性质的补骨脂内酯为\_\_\_\_呋喃香豆素\_\_\_\_\_\_\_类结构。

6．木脂素的基本结构可分为\_\_\_\_\_简单\_\_\_\_\_\_、\_\_\_环\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_联苯\_\_\_\_\_、\_\_聚木质素\_\_\_\_\_\_\_\_\_、

\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_等类型。

7．香豆素广泛存在于高等植物中，尤其在\_\_\_\_伞形科\_\_\_\_\_\_\_科、\_\_\_芸香科\_\_\_\_\_\_\_\_科中特别多，在植物体内大多数的香豆素C7-位有\_\_\_\_\_含氧基团\_\_\_\_\_\_。常见的含香豆素的中药有\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_等。秦皮，补骨脂，前胡，岩白菜，仙鹤草。

8．常见含木脂素的中药有\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_等。

五味子，连翘，厚朴，鬼臼，牛蒡子。

9．香豆素常用提取分离方法有\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_，\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_，\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

溶剂提取法，碱溶酸沉法，水蒸汽蒸馏法

10．秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物为\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。 七叶内酯，七叶苷。

11．羟基香豆素在紫外光下显\_\_\_\_\_蓝色\_\_\_\_\_荧光，在\_\_\_\_\_碱性\_\_溶液中，荧光更为显著。

12．单环氧木脂素的结构包括\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_三大类。

13．含亚甲二氧基的木脂素红外光谱上在\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_处有特征吸收峰；鉴别此类基团的显色试剂常用\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

14．五味子中的木质素基本结构属于\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_型，常见的成分是 、**、**等。

15．小分子的香豆素有\_ 挥发性 ，能随水蒸汽蒸出，并能具有升华性。

16．一香豆素单糖苷经1H-NMR测试其端基氢质子的δ为5.53ppm(J=8Hz)， 经酸水解得葡萄糖，其苷键端基的构型为 。

11．蓝色，碱性。

12．7-O-7’ ， 9-O-9，7-O-9’ 。

13．936cm-1，Labat试剂。

14．联苯环辛烯型，五味子素，五味子酚，五味子酯。

15．挥发性。

16．β构型。

**四、鉴别题**

1．分别取6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素样品于两支试管中，分别加碱碱化，然后再加入Emerson试剂（或Gibb＇s试剂），反应呈阳性者为7，8-呋喃香豆素，阴性者为6，7-呋喃香豆素。

2答：A、B分别用Gibb＇s试剂（2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺）鉴别，如果反应生成蓝色化合物是A，化合物B不产生颜色；或用Emerson试剂（4-氨基安替比林-铁氰化钾）反应鉴别，A生成红色化合物，B不产生颜色。

3．将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加α-萘酚—浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。

将其余二成分，将七叶内酯和伞形花内酯分别进行碱水解后，用Gibb′s试剂，产生蓝色的是伞形花内酯，另一个为七叶内酯。

**五、问答题**

1．答：香豆素类化合物结构中具有内酯环，在热碱液中内酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐，溶于水中，加酸又重新环合成内酯而析出。

在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏内酯环。碱溶酸沉法不适合于**遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物**的提取。

2．答：

试剂：盐酸羟胺、碳酸钠、盐酸、三氯化铁

反应式：

反应结果：异羟肟酸铁而显红色。

应用： 鉴别有内酯结构的化合物。

**四、鉴别题**

1．用化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素

2．

与

A B

3．

A B C

将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加α-萘酚—浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。 而后用Emerson试剂鉴别产生红色的是B。

**五、问答题**

1．简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问题。（4点）

2．写出异羟肟酸铁反应的试剂、反应式、反应结果以及在鉴别结构中的用途。

3．民间草药窝儿七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脱氧鬼臼毒素、脱氢鬼臼毒素等，试设计提取其总木脂素的流程，若用硅胶色谱法分离，分析三者的*R*f值大小顺序。

鬼臼毒素 R=OH 脱氢鬼臼毒素

脱氧鬼臼毒素 R=H

**第四章 醌类化合物**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

**1．A 2．E 3．D 4．B 5．C 6．B 7．B**

**8．B 9．B　　　 10．B　　 11．C 12．C　 13．C 14．A**

**15．C 16．B 17．A 18．A 19．C 20．A 21．E**

**22．B 23．D 24．E 25．E**

1．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ A ）

A. B. C.

D. E.

2．在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是（ ）

A. 大黄素 B. 大黄酚 C. 大黄素甲醚

D. 茜草素 E. 羟基茜草素

3．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（ D ）

A. B. C.

D. E.

4. 1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（ ）

A. 1675cm-1处有一强峰

B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm-1

C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1

D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1

E. 在1580cm-1处为一个吸收峰

5．中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（ ）

A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类

D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类

6．总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ ）

A．带1个α- 羟基蒽醌 B．有1个β-羟基蒽醌 C．有2个α- 羟基蒽醌

D．1，8二羟基蒽醌 E．含有醇羟基蒽醌

7．芦荟苷按苷元结构应属于（ ）

A．二蒽酚 B．蒽酮 C．大黄素型

D．茜草素型 E．氧化蒽醌

8．中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有

A.香豆素 B.蒽醌苷 C.黄酮苷

D.皂苷 E.强心苷

9．中药紫草中醌类成分属于（ ）

A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类

D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类

10．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（ ）

A．一个苯环的β-位 B．苯环的β-位 C．在两个苯环的α或β位

D．一个苯环的α或β位 E．在醌环上

11．C 12．C　 13．C 14．A

15．C 16．B 17．A 18．A 19．C 20．A 21．E

22．B 23．D 24．E 25．E

11．番泻苷A属于

A.大黄素型蒽醌衍生物 B.茜草素型蒽醌衍生物 C.二蒽酮衍生物

D.二蒽醌衍生物 E.蒽酮衍生物

12．下列化合物泻下作用最强的是

A.大黄素 B.大黄素葡萄糖苷 C.番泻苷A

D.大黄素龙胆双糖苷 E.大黄酸葡萄糖苷

13．下列蒽醌有升华性的是

A.大黄酚葡萄糖苷 B.大黄酚 C.番泻苷A

D．大黄素龙胆双糖苷 E.芦荟苷

14．下列化合物酸性最强的是（ ）

A．2，7-二羟基蒽醌 B．1，8- 二羟基蒽醌 C．1，2 – 二羟基蒽醌

D．1，6-二羟基蒽醌 E．1，4-二羟基蒽醌

15．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是（ ）

A．1，8-二羟基蒽醌 B．1，4-二羟基 蒽醌 C．1，2-二羟基蒽醌

D．1，6，8-三羟基蒽醌 E．1，5-二羟基蒽醌

16．专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（ ）

A．菲格尔反应 B．无色亚甲蓝试验 C．活性次甲基反应

D．醋酸镁反应 E．对亚硝基二甲基苯胺反应

17．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5% Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ ）

A. B. C. D. E.

18．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分是

A. B. C.

D. E.

19．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（ ）

A. 羟基蒽酮类 B. 蒽酮类 C. 羟基蒽醌类

D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类

20．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，*R*f值最大的为（ A ）

21．能与碱液反应生成红色的化合物是（ ）

A.黄芩素 B.香豆素 C.强心苷

D.皂苷 E.大黄素

22．在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（ ）

A. 大黄酚 B. 大黄素 C. 番泻苷

D. 大黄素甲醚 E. 芦荟苷

23．茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（ ）

A. 两个苯环的β-位 B. 两个苯环的-α位 C.在两个苯环的α或β位

D. 一个苯环的α或β位 E. 在醌环上

24．某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为

A. B. C.

D. E.

25．番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为（ ）

A.C1-C1 B. C4-C4 C. C6-C6

D. C7-C7 E. C10-C10

**1．ABCDE 2．AD 3．AD 4．AB 5．BCDE**

**6．ABCD 7．BCD 8．ACD 9．ABCE 10．ACDE**

**11．ABD 12．BCD 13．BCE 14．BCD 15．DE**

**16．BE 17．ACDE 18．ABC 19．BCE 20．AD**

1．下列属于大黄素-8-β-D-葡萄糖苷性质的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 与醋酸镁反应呈紫红色

B. 与Molish试剂有阳性反应

C. UV光谱中有295nm（logε＞4.1）峰

D. IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在24～28cm-1范围

E. 可溶于5％的Na2CO3水溶液中

2．下列中药中含有蒽醌类成分的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 虎杖 B. 巴豆 C. 补骨酯

D. 蕃泻叶 E. 秦皮

3．下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲酰基引起的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A.240~260nm B.230nm C.262~295nm

D.305~389nm E.410nm

4．下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 苯醌 B. 萘醌 C. 菲醌

D. 蒽醌 E. 蒽酮

5．下列蒽醌的乙醚溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．1,8-二羟基 B．1,3-二羟基 C．1,3，4-三羟基

D．1,8-二羟基3-羧基 E．1,4,6-三羟基

6．游离蒽醌母核质谱特征是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A.分子离子峰多为基峰 B. 有\[M-CO\] ·+峰 C. 有\[M-2CO\] ·+峰

D.双电荷离子峰 E. 未见分子离子峰

7．下列属于大黄素的性质有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 与醋酸镁反应呈紫红色

B.UV光谱中有295nm（logε＞4.1）峰

C.IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在24～28cm-1范围

D.可溶于5％的Na2CO3水溶液中

E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色

8．可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 羟基蒽醌 B. 羟基蒽酮 C. 大黄素型

D. 茜草素型 E. 二蒽酮类

9．具有对醌结构的成分是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 紫草素 B. 胡桃醌 C. 丹参新醌甲

D.丹参醌ⅡA E. 信筒子醌

10．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常选用的吸附剂是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺

D. 磷酸氢钙 E. 葡聚糖凝胶

11．在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 蓼科 B. 茜草科 C. 禾本科

D. 豆科 E. 唇形科

12．下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 羟基蒽醌类 B. 蒽酚 C. 蒽酮

D. 二蒽酮 E. 羟基蒽醌苷

13．下列结构中具有β-羟基的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．1,8-二羟基 B．1,3-二羟基 C．1,3，4-三羟基

D．1,8-二羟基3-羧基 E．1,4,6-三羟基

14．区别大黄酚与大黄素的方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 醋酸镁反应 B. IR光谱 C. UV光谱

D. 1HNMR谱 E. 菲格尔反应

15．大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分，选用下列那些方法可分离到单体（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A.pH梯度分离法 B.分步结晶法 C.氧化铝柱色谱

D．pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合 E. 硅胶柱色谱

16．下列符合丹参醌ⅡA的说法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 有明显的泻下作用 B.难溶于水 C. 能发生菲格尔反应

D. 能与醋酸镁反应变红色 E. 有较强的扩张冠状动脉作用

17. 醌类成分按结构分类有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 苯醌 B.查耳酮 C.萘醌

D.蒽醌 E. 菲醌

18．在碳酸钠溶液中可溶解的成分有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 番泻苷A B. 大黄酸 C. 大黄素

D. 大黄酚 E. 大黄素甲醚

19. 羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝紫色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A.1,8-二羟基 B.1,2-二羟基 C. 1,3，4-三羟基

D.1,4,8三羟基 E.1,5,6-三羟基

20 ．羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. α-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。

B. β-羟基与α-羟基不在同一共轭体系中。

C. β-羟基的空间位阻作用比α-羟基大。

D．β-羟基受羰基吸电子影响，氢质子容易解离。

E. 上述原因均不是。

**二、名词解释**

1．醌类 2．大黄素型蒽醌

**三1．2、24~38**

**2．蒽酚、蒽酮、蒽醌。**

**3．苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌**

**4．蒽醌、萘醌、菲醌**

**5．大黄素型、茜草素型**

**6．将苷水解成苷元**

**7．硅胶、大黄酚**

**8．230、240~260、262~295、305~389、400以上、苯甲酰基结构引起、醌式结构**

**9．M-CO 、M-2CO**

**10．COOH、 β-OH、α-OH**

**11．对亚硝基而甲基苯胺**

**12．虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下、抗菌、抗癌**

**13．邻二酚羟基、对二酚羟基、两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基**

**14． 羟基蒽醌、蒽酚蒽酮、二蒽酮**

**15．酚羟基、碱水**

**16．大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素**

**17．4.1**

**18．苯醌和萘醌**

**19．碱性、活性次甲基试剂**

**20．COOH、 β-OH、α-OH、填空题**

1．1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有 个峰，两峰频率之差在 范围中。

2．新鲜大黄中含有 蒽酚 、 蒽酮 类较多，但他们在贮藏过程中可被氧化成为 蒽醌 。

3. 醌类化合物主要包括 蒽醌 、 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 四种类型。

4．中药虎杖中的醌属于 醌类，紫草素属于 醌类，丹参醌类属于

醌类。

5．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型 和 茜草素型 两种类型。

6．从大黄中提取游离蒽醌，常将药材先用一定浓度的硫酸加热，目的是 将苷转化成苷元 。

7．分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为 ，最先洗脱下来的是 。

8．羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第Ⅰ峰波长为 nm，第Ⅱ峰波长为 nm，第Ⅲ峰波长为 nm，第Ⅳ峰波长为 nm，

第五峰为 nm以上。蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ峰是由结构中 部分引起的，第Ⅴ、Ⅲ峰是由 部分引起的。

9．在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/z180及m/z152的强峰，两峰分别是 和 。

10．用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分结构中应有 基团；可溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有 基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有 基团。

11．鉴别羟基蒽酮类常用的试剂是 。

12．常见的含有蒽醌类化合物的中药材，除大黄外，还有 、 、 、 、 等。蒽醌类的主要生物活性有 、 、 等。

13．蒽醌结构中羟基的数量和位置不同，与醋酸镁反应的结果也不同，一般具有

邻二酚羟基 结构，产生蓝～蓝紫色；具有 对二酚羟基 结构，产生红～紫红色； 两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基 的结构，产生橙红～红色。

14.天然蒽醌类的基本母核是

。根据其氧化还原以及聚合情况不同,可分为 、 和 三大类。羟基蒽醌、蒽酚、蒽酮、二蒽酮

15.羟基蒽醌苷及苷元,因具有 酚羟基 基,　可溶于 碱 水　　溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。

16．大黄中主要游离蒽醌类化合物有 、 、 、 、

。大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素

17．蒽醌母核上具有β-OH，则第Ⅲ峰吸收强度lgε值一般在 以上。

18．无色亚甲蓝试验主要用于鉴别醌中的 和 类成分。

19．苯醌及萘醌的化合物在醌环上有未被取代的位置时，可在 条件下，与

试剂反应，生成蓝绿色或蓝紫色。

20．羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含　 COOH　　＞含　　a-OH　　＞含　 B-OH　　　。

7．硅胶、大黄酚

8．230、240~260、262~295、305~389、400以上、苯甲酰基结构引起、醌式结构

9．M-CO 、M-2CO

10．COOH、 β-OH、α-OH

11．对亚硝基而甲基苯胺

12．虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下、抗菌、抗癌

13．邻二酚羟基、对二酚羟基、两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基

14． 羟基蒽醌、蒽酚蒽酮、二蒽酮

15．酚羟基、碱水

16．

17．4.1

18．苯醌和萘醌

19．碱性、活性次甲基试剂

20．COOH、 β-OH、α-OH、填空题

**四、鉴别题**

**1．上述成分分别用乙醇溶解后，分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应，样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C，无正反应的为A；再分别取B、C样品液，分别加Molish试剂，产生紫色环的为C。**

**2．答：将A、B分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是B，溶解后溶液不变红色的为A。**

**3．答：上述成分分别用乙醇溶解，分别做：**

**①无色亚甲蓝反应，产生正反应的是C和E，无正反应的为A、B、D**

**②将C和E分别做Molish反应，产生紫色环的是E,不反应的是C**

**③将A、B、D分别加碱液，溶液变红色的是B、D，不反应的是A**

**④将B、D分别做Molish反应，产生紫色环的是D,不反应的是B**

1．

与

A B C

a-萘酸-浓硫酸 C紫色环；对硝基-二甲基苯胺反应 A绿色可鉴别AB/醋酸镁A红色，B橙色可鉴别。

2．

与

A B

答：将A、B分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是B，溶解后溶液不变红色的为A。

3．

a b c d e

**五、问答题**

1．醌类化合物分哪几种类型，写出基本母核，各举一例。

2．蒽醌类化合物分哪几类，举例说明。

蒽醌类、蒽酚类、蒽酮类、二蒽酮类。

3．为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。

答：因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中，受羰基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度降低，质子容易解离，酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位，因产生分子内氢键，质子不易解离，故酸性较弱。

4．比较下列蒽醌的酸性强弱，并利用酸性的差异分离他们，写出流程。

A. 1，4，7-三羟基蒽醌

B. 1，5-二OH-3-COOH蒽醌

C. 1，8-二OH蒽醌

D. 1-CH3蒽醌

5．用显色反应区别下列各组成分：

（1）大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷

（2）番泻苷A与大黄素苷

（3）蒽醌与苯醌

答：

醌类化合物分为四种类型：有苯醌，如2，6-二甲氧基对苯醌；萘醌，如紫草素；菲醌，如丹参醌Ⅰ；蒽醌，如大黄酸。

萘醌

2．答

蒽醌类分为

（1）羟基蒽醌类，又分为大黄素型，如大黄素，茜素型如茜草素。

（2）蒽酚.蒽酮类：为蒽醌的还原产物，如柯亚素。

（3）二蒽酮和二蒽醌类：如番泻苷类。

3．答：因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中，受羰基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度降低，质子容易解离，酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位，因产生分子内氢键，质子不易解离，故酸性较弱。

4．

答：酸性强弱顺序：B＞A＞C＞D

5．答：

（1）将二成分分别用乙醇溶解，分别加Molish试剂，产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖苷，不反应的为大黄素。

（2） 将二成分分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是大黄素苷，溶解后溶液不变红色的为番泻苷A。

（3）将二成分分别用乙醇溶解，分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂，在白色背景上与呈现蓝色斑点为苯醌，另一个无反应的是蒽醌。

**六、设计提取分离流程**

1．某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醚，三种成分的氧苷试完成下列问题。

（1）如何鉴定药材中含有该类成分？

（2）试设计从该中药中提取、分离三种苷元的流程

2．某中药中含有下列成分，试提取并分离出其中的蒽醌类成分

（1） （2） （3）

（4）树胶 （5）蛋白质 （6）淀粉 （7）氨基酸

3．中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分，试设计从虎杖中提取分离游离蒽醌的流程。

4．中药萱草根中含有大黄酸、大黄酚、决明蒽醌、决明蒽醌甲醚、β-谷甾醇等成分，试设计提取分离流程。

决明蒽醌 决明蒽醌甲醚

**表7-11 决明子中的蒽醌成分**

**化合物**

**R1**

**R2**

**R3**

姜决明子素

\-OH

\-H

决明素

\-OH

\-OCH3

甲基钝叶决明素

\-OCH3

橙黄决明素

\-OH

\-OCH3

\-OH

**七、解析结构**

（一）某蒽醌类化合物的红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰，此化合物应属于下列哪种？并简要分析说明。

**A B C**

（二）天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp.243～244℃，分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与α-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为：

IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1

1HNMR：δppm：3.76（3H，单峰）、4.55（2H，单峰）、7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8 Hz）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，单峰）

试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定结构。

1．5%氢氧化钠水溶液呈深红色：示有

2．α-萘酚-浓硫酸阴性：示有

3．可溶于5%碳酸钠水溶液：示有 ，

4．醋酸镁反应呈橙红色：示有

5．IR：1655cm-1 1634cm-1：示有

6．1HNMR，3.76（3H，单峰）：示有

7．在4.55（2H，单峰）示有

8．1HNMR7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8Hz）、7.61（1H，多重峰），另一个7.8（1H，单峰）：示有 个 芳氢

9．该化合物结构式是： 。

A B C

（三）天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp243～244℃，分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与醋酸镁反应呈橙红色，与α-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为：

IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1

1HNMR：δppm：3.76（3H，单峰）、4.55（2H，单峰）、7.22（1H，双峰，J=8HZ）、7.75（1H，双峰，J=8HZ）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，单峰）

试分析其结构式。

（四）从某中药中提取分离出一橙色针状结晶，mp.195～196℃，，分子式为C15H10O4，与2％NaOH溶液反应呈红色，与0.5％醋酸镁试液反应呈樱红色。光谱数据如下：

Uvλmaxnm（logε）：432（4.08），356（4.07），279（4.01），258（4.33），225（4.37）

cm-1：3100，1675，1621

1H-NMR（CDCl3）δ： 2.47（3H，brs）

试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定该化合物结构

A B C

4． 化学反应：

化合物与碱反应变红： ，醋酸镁反应成红色： ，

2．紫外光谱：

225nm峰： ，

279nm峰，logε值4.01＜4.1： ，

432nm峰： ，

3．IR光谱：

3100cm-1： ；1675cm-1： ；

1621 cm-1： 。

4．1H-NMR（CDCl3）δ： 2.47（3H，brs）： 。

综上所述，该化合物的结构为 。

**第五章 黄酮类化合物**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．构成黄酮类化合物的基本骨架是（ ）

A. 6C-6C-6C B. 3C-6C-3C C. 6C-3C

D. 6C-3C-6C E. 6C-3C-3C

2．黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（ ）

A. 具有色原酮 B. 具有色原酮和助色团 C. 具有2-苯基色原酮

D. 具有2-苯基色原酮和助色团 E.结构中具有邻二酚羟基

3．引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（ ）

A. -OCH3 B. -CH2OH C. -OH

D. 邻二羟基 E. 单糖

4．黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（ ）位置上。

A. 6，7位引入助色团 B. 7，4/-位引入助色团 C. 3/，4/位引入助色团

D. 5-位引入羟基 E. 引入甲基

5．黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（ ）

A. 糖 B. 羰基 C. 酚羟基

D. 氧原子 E. 双键

6．下列黄酮中酸性最强的是（ ）

A. 3-OH黄酮 B. 5-OH黄酮 C. 5，7-二OH黄酮

D. 7，4/-二OH黄酮 E. 3/，4/-二OH黄酮

7．下列黄酮中水溶性性最大的是（ ）

A. 异黄酮 B. 黄酮 C. 二氢黄酮

D. 查耳酮 E. 花色素

8．下列黄酮中水溶性最小的是（ ）

A. 黄酮 B. 二氢黄酮 C. 黄酮苷

D. 异黄酮 E. 花色素

9．下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（ ）

（1）5，7-二OH黄酮 （2）7，4/-二OH黄酮 （3）6，4/-二OH黄酮

A.（1）＞（2）＞（3） B.（2）＞（3）＞（1） C.（3）＞（2）＞（1）

D.（2）＞（1）＞（3） E.（1）＞（3）＞（2）

10．下列黄酮类化合物酸性最弱的是（ ）

A. 6-OH黄酮 B. 5-OH黄酮 C. 7-OH黄酮 D. 4/-OH黄酮 E.7-4/-二OH黄酮

11．某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（ ）

A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮

D. 异黄酮 E. 花色素

12．可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（ ）

A. 盐酸-镁粉试剂 B. NaBH4试剂 C.α-萘酚-浓硫酸试剂

D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂

13．四氢硼钠试剂反应用于鉴别（ ）

A. 黄酮醇 B. 二氢黄酮 C. 异黄酮

D. 查耳酮 E. 花色素

14．不能发生盐酸-镁粉反应的是（ ）

A .黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮

D. 二氢黄酮醇 E. 异黄酮

15．具有旋光性的游离黄酮类型是（ ）

A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 异黄酮

D. 查耳酮 E. 二氢黄酮

16．既有黄酮，又有木脂素结构的成分是（ ）

A. 槲皮素 B.大豆素 C. 橙皮苷

D.水飞蓟素 E.黄芩素

17．黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用（ ）

A. 冷水浸取法 B. 乙醇回流法 C. 乙醚提取法

D. 酸水提取法 E.石油醚冷浸法

18．用碱溶解酸沉淀法提取芸香苷，用石灰乳调pH应调至（ ）

A. pH6～7 B. pH7～8 C .pH8～9

D. pH9～10 E. pH10以上

19．黄芩苷是（ ）

A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮

D. 查耳酮 E. 异黄酮

20．槲皮素是（ ）

A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮

D. 查耳酮 E. 异黄酮

21．为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基，提取时可加入（ ）

A. 石灰乳 B. 硼砂 C. 氢氧化钠

D. 盐酸 E. 氨水

22．芸香糖是由（ ）组成的双糖

A. 两分子鼠李糖 B. 两分子葡萄糖 C. 一分子半乳糖,一分子葡萄糖

D.一分子鼠李糖 , 一分子果糖 E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖

23．查耳酮与（ ）互为异构体

**A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢**黄酮

D. 异黄酮 E. 黄烷醇

24．可区别黄芩素与槲皮素的反应是（ ）

A. 盐酸-镁粉反应 B. 锆-枸橼酸反应 C.四氢硼钠(钾)反应

D. 三氯化铝反应 E. 以上都不是

25. 盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误（ ）

A. 黄酮显橙红色至紫红色 B. 黄酮醇显紫红色 C. 查耳酮显红色

D. 异黄酮多为负反应 E. 黄酮苷类与黄酮类基本相同

26. 硅胶吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5︰4︰1）为展开剂，下列化合物R*f*值最大的是（ ）

A．山奈素 B．槲皮素 C．山奈素-3-O-葡萄糖苷

D．山奈素-3-O-芸香糖苷E．山奈素-3-O-鼠李糖苷

27．1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据（ ）

A．B环H-3′的特征 B．C环质子的特征 C．A环H-5的特征

D．A环H-7的特征 E．B环H-2′和H-6′的特征

28．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是（ ）

A．酸提碱沉 B．碱提酸沉 C．沸水提取

D．乙醇提取 E．甲醇提取

29．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（ ）

A．5-OH 黄酮 B．黄酮醇 C．7-OH黄酮

D．4′-OH黄酮醇 E．7，4′-二OH黄酮

30. 聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色谱柱的是（ ）

A．山奈素 B．槲皮素 C．芦丁

D．杨梅素 E．芹菜素

1．具有旋光性的黄酮苷元有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 黄酮 B. 二氢黄酮醇 C. 查耳酮

D. 黄烷醇 E. 二氢黄酮

2．影响聚酰胺吸附能力的因素有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 酚羟基的数目 B. 酚羟基的位置 C. 化合物类型

D. 共轭双键数目 E. 洗脱剂种类

3．芸香苷具有的反应有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 盐酸-镁粉反应 B. α-萘酚-浓硫酸反应 C. 四氢硼钠反应

D. 三氯化铝反应 E. 锆-枸橼酸反应

4．黄酮苷类化合物常用的提取方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 碱溶解酸沉淀法 B. 乙醇提取法 C. 水蒸气蒸馏法

D. 沸水提取法 E. 酸提取碱沉淀法

5．芸香苷经酸水解后，可得到的单糖有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 葡萄糖 B. 甘露糖 C. 果糖

D .阿拉伯糖 E. 鼠李糖

6. 下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．黄酮与黄酮醇

B．黄酮与查耳酮

C．黄酮醇-3-O-葡萄糖苷与黄酮醇-3-O-鼠李糖苷

D．二氢黄酮与二氢黄酮醇

E．芦丁与槲皮素

7．聚酰胺吸附色谱法适用于分离（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 蒽醌 B. 黄酮 C. 多糖

D. 鞣质 E. 皂苷

1．D 2．D 3．A 4．B 5．C 6．D 7．D

8．A 9．B 10．B 11．E 12． D 13．B 14．E

15．E 16．D 17．B 18．C 19．A 20．B 21．B

22．E 23．C 24．B 25．C 26．A 27．B 28．A

29．A 30．C

（二）多项选择题

1．BDE 2．ABCDE 3．ABDE 4．ABD 5．AE

6．ABE 7．ABD

**二、名词解释**

1．黄酮类化合物

2． 碱提取酸沉淀法

**三、填空题**

**1．2-苯基色原酮；三碳链；6C-3C-6C。**

2．2位引入苯基；灰黄色至黄色；黄色至橙黄色；交叉共轭体系。

3．交叉共轭体系；助色团；助色团；加深；7以下；8.5左右；＞8.5。

4．甲醇；乙醇；醋酸乙酯；乙醚；亲水性（水溶性）；亲水性；亲脂性；酚羟基。

5．7，4/-二羟基；7或4/ 羟基-；一般酚羟基；C5-OH；C4位羰基；ρ～π共轭效应；分子内氢键。

6．橙红色至紫红；异黄酮；查耳酮；四氢硼钠（钾）；紫色至紫红色。

7．C3 、、C5-羟基；邻二酚羟基；配合物；沉淀。

8．C3；C5；鲜黄色；C5-OH黄酮；C3-OH黄酮。

9．花；叶；果实；苷；苷元。

10．溶剂提取；碱提取酸沉淀；叶绿素；油脂；色素；蛋白质；多糖。

11．活性炭吸附； pH梯度萃取；聚酰胺色谱。

12．酰胺基；游离酚羟基；氢键缔合；羟基数目和位置；水和醇；异黄酮；二氢黄酮；黄酮；黄酮醇。

13．黄芩苷；抗菌消炎；邻三酚羟基；醌类；酶解；氧化。

14．芦丁；槲皮素；芸香糖；1:10000；1:200；1:300；1:30。

15．调节溶液pH值；保护芸香苷分子中邻二酚羟基不被氧化；保护邻二酚羟基不与钙离子配合而沉淀。

16．离子型，非平面。

1．黄酮类化合物的基本母核是\_\_\_\_\_\_\_。现泛指两个苯环(A与B环)，通过\_\_\_\_\_\_相互联结，具有\_\_\_\_\_\_基本骨架的一系列化合物。

2．黄酮类化合物结构中的色原酮部分是无色的，但当\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ ，即形成交叉共轭体系，而表现出颜色，一般黄酮及其苷显\_\_\_\_；查耳酮显\_\_\_\_；而二氢黄酮不组成\_\_\_\_，故不显色。

3．黄酮类化合物所显颜色与分子中是否存在\_\_\_\_及\_\_\_\_的数目和位置有关。如果在7或4/位上引入\_\_\_\_能促使电子转移和重排，使颜色\_\_\_\_。花色素及其苷的颜色随pH值不同而改变，pH\_\_\_\_显红色，pH\_\_\_\_显紫色，pH\_\_\_\_显蓝色。

4．游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水，易溶于\_\_\_\_，\_\_\_\_，\_\_\_\_，\_\_\_\_等有机溶剂中；分子中羟基数目多则\_\_\_\_增加，羟基甲基化后，则\_\_\_\_降低而\_\_\_\_增加。因分子中含有\_\_\_\_，故都溶于碱性溶液中。

5．黄酮类化合物多具酚羟基，故显一定酸性，其酸性强弱顺序依次为\_\_\_\_\_\_\_\_大于\_\_\_\_\_\_\_\_\_大于\_\_\_\_\_\_大于\_\_\_\_，此性质可用于提取分离。黄酮7，4/上有羟基，因处于\_\_\_\_对位，在\_\_\_\_\_\_\_的影响下，使酸性增强；而C5位羟基，因与C4羰基形成\_\_\_\_\_\_，故酸性最弱。

6．盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的方法，黄酮（醇）、二氢黄酮(醇)还原后显\_\_\_\_色；\_\_\_\_和\_\_\_\_不呈色。\_\_\_\_试剂反应是二氢黄酮(醇)类专属性较高的一种试剂，反应后呈\_\_\_\_色，可用于与其它黄酮类区别。

7．黄酮类化合物分子结构中，凡具有\_\_\_\_或\_\_\_\_时，都可与多种金属盐试剂反应，生成有色\_\_\_\_或\_\_\_\_，可用于鉴定。

8．锆-枸橼酸反应常用于区别\_\_\_\_和\_\_\_\_羟基黄酮，加入2％氯氧化锆甲醇溶液，均可生成\_\_\_\_锆配合物，再加入2％枸橼酸甲醇液后，\_\_\_\_颜色渐褪去，而\_\_\_\_仍呈原色。

9．黄酮类化合物常存在于植物的\_\_\_\_.\_\_\_\_.\_\_\_\_等组织中。多以\_\_\_\_\_\_形式存在，而木部组织中则多为\_\_\_\_存在。

10．黄酮类化合物常用提取方法有\_\_\_\_\_\_\_法，\_\_\_\_\_\_法。用溶剂提取法提取黄酮类化合物，若原料为叶或种子时，可用石油醚处理除去\_\_\_\_\_\_\_,\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_,\_\_\_\_\_\_\_\_\_,等脂溶性杂质。也可在浓缩的提取液中加多倍量的浓醇，除去\_\_\_\_，\_\_\_\_等水溶性杂质。

11．黄酮类化合物分离方法有\_\_\_\_\_\_\_\_\_法，\_\_\_\_\_\_\_\_法和\_\_\_\_\_\_\_\_\_法。

12．聚酰胺色谱法是通过聚酰胺分子上的\_\_\_\_与黄酮类化合物分子上的\_\_\_\_\_\_ 形成\_\_\_\_\_\_\_\_ 而产生吸附。吸附强度取决于黄酮类化合物\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_，以及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力大小。常用\_\_\_\_混合溶剂作为洗脱剂，不同类型黄酮类化合物在聚酰胺柱上先后流出顺序为：\_\_\_\_\_>\_\_\_\_\_\_>\_\_\_\_\_\_>\_\_\_\_\_\_。

13．黄芩根中分离出黄酮类的主要有效成分是\_\_\_\_具有\_\_\_\_作用。黄芩素分子中具有\_\_\_\_\_\_的结构，性质不稳定，易被氧化成\_\_\_\_化合物而变绿色。因此在保存、炮制、提取时应注意防止\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_。

14．芸香苷又称\_\_\_\_，是\_\_\_\_和\_\_\_\_缩合的双糖苷。在冷水中溶解度为\_\_\_\_，沸水为\_\_\_\_，冷醇为\_\_\_\_，热醇为\_\_\_\_。因此可利用芸香苷在冷水和沸水中溶解度的差别进行精制。

15．实验中提取芸香苷时，加0.4％硼砂的目的是：\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_,\_\_\_\_\_\_\_\_,\_\_\_\_\_\_\_。

16．花色素亲水性强于其它黄酮，是因为分子呈\_\_\_\_\_\_\_\_形式存在，二氢黄酮的水溶性强于黄酮类是因为其分子呈\_\_\_\_\_\_\_型，有利于水分子进入，所以水溶度稍大。

**四、鉴别题**

1．

①

与

(A) (B)

与

(A) (B)

与

(A) (B)

4．

A B C

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．以聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序

A B C

理由：

2．下列化合物水溶性强→弱顺序： ＞ ＞

A B C

理由：

3．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以50%乙醇液洗脱先→后顺序： ＞ ＞

A B C

理由：

4．用乙醇为溶剂提取金钱草中的黄酮类化合物，提取液浓缩后，经聚酰胺柱色谱分离，以20%、50%、70%、90%的乙醇进行梯度洗脱，指出用上述方法分离四种化合物的洗脱 的先→后顺序，并说明理由。

槲皮素 山奈酚 槲皮素-3-O-葡萄糖苷

洗脱先后顺序： ＞ ＞

理由：

5．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序，并说明理由。

A B C

洗脱先后顺序： ＞ ＞

理由：

**六、问答题**

1．试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据，常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类？

2．试述黄酮（醇）多显黄色，而二氢黄酮（醇）不显色的原因。

3．试述黄酮（醇）难溶于水的原因。

4．试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。

5．如何检识药材中含有黄酮类化合物？

6. 简述黄芩中提取黄芩苷的原理。

7．根据下列流程，指出划线部分的作用，并回答相关问题

槐花粗粉

加约６倍量已煮沸的0.4%硼砂水溶液，搅拌下

加入石灰乳至pH8～9，并保持该pH值30分钟，

趁热抽滤，反复２次

水提取液　　　　　　　　　　　　药渣

在60～70ºC下，用浓盐酸调pH4～5，搅拌，静置放冷，

滤过，水洗至洗液呈中性，60ºC干燥。

滤液　　　　　　　　　　 沉淀

热水或乙醇重结晶

芸香苷结晶

（1）流程中采用的提取方法与依据是什么？

（2）提取液中加入0.4%硼砂水的目的？

（3）以石灰乳调pH8~9的目的？如果pH＞12以上会造成什么结果？

（4）酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5？如果pH＜2以上会造成什么结果？

（5）以热水或乙醇重结晶的依据？提取芸香苷还可以采用什么方法？

8．写出 “碱提取酸沉淀”提取芸香苷的流程

**七、解析结构**

1．从某中药中分离一化合物，分子式C15H10O5，Mg—HCl反应（+），ZrCl2反应黄色，加枸橼酸褪色，氯化锶反应（—），四氢硼钠反应（—）。根据提供的化学反应结果及波谱数据，推测相应的信息和化合物的结构：

（1）UV（λmax nm）：

MeOH 267 296sh 336

（2）1H—NMR（三甲基硅醚衍生物），溶剂为CCl4 ，TMS内标

δ（ppm）6.18 (1H , d , J=2.5Hz )

6.38 (1H , s)

6.50 (1H , d , J=2.5Hz )

6.68 (2H , d , J=9.0 Hz )

7.56 (2H , d , J=9.0Hz )

化合物结构式可能是（ ）

**第六章 萜类与挥发油**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．单萜类化合物分子中的碳原子数为（ ）

A．10个 B．15个 C．5个

D．20个 E．25个

2．挥发油中的萜类化合物主要是（ ）

A．二萜类 B．二倍半萜类 C．单萜和倍半萜类

D．小分子脂肪族化合物 E．挥发性生物碱

3．难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（ ）

A．游离的萜类化合物 B．与糖结合成苷的萜类化合物

C．环烯醚萜苷类化合物 D．皂苷类化合物

E．单糖类化合物

4．可（或易）溶于水及乙醇，难（或不）溶于亲脂性有机溶剂的是（ ）

A．游离的单萜类化合物 B．游离的倍半萜类化合物

C．环烯醚萜苷类化合物 D．游离的二萜类化合物

E．大分子脂肪族化合物

5．通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为（ ）

A．单萜 B．二萜 C．倍半萜

D．二倍半萜 E．三萜

6．即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（ ）

A．乙醇 B．水 C．氯仿

D．苯 E．石油醚

7．非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式（ ）

A．（C8H5）n B．(C5H8)n C．(5C8H)n

D．(C5H5)n E．(C8H8)n

8．二萜类化合物具有（ ）

A．两个异戊二烯单元 B．三个异戊二烯单元 C．有四个异戊二烯单元

D．五个异戊二烯单元 E．六个异戊二烯单元

9． 属于（ ）

A．开链单萜 B．单环单萜

C．双环单萜 D．双环倍半萜

E．异戊二烯

10．能发生加成反应的化合物是（ ）

A．具有双键、羰基的化合物 B．具有醇羟基的化合物

C．具有醚键的化合物 D．具有酯键的化合物

E．具有酚羟基的化合物

11．组成挥发油的芳香族化合物大多属于（ ）

A．苯丙素衍生物 B．桂皮酸类化合物 C．水杨酸类化合物

D．色原酮类化合物 E．丁香酚

12．挥发油如果具有颜色，往往是由于油中存在（ ）

A．环烯醚萜苷类化合物 B．薁类化合物或色素

C．小分子脂肪族化合物 D．苯丙素类化合物

E．双环单萜类化合物

13．组成挥发油的主要成分是（ ）

A．脂肪族化合物 B．芳香族化合物

C．单萜、倍半萜及其含氧衍生物 D．某些含硫和含氮的化合物

E．三萜类化合物

14．组成挥发油的芳香族化合物大多具有（ ）

A．6C—3C的基本碳架 B．异戊二烯的基本单元

C．内酯结构 D．色原酮的基本母核

E．6C—3C—6C的基本碳架

15．鉴别挥发油时，一般先测的物理常数为（ ）

A．相对密度 B．旋光度 C．折光率

D．比重 E．沸点

16．区别油脂和挥发油，一般可采用（ ）

A．升华试验 B．挥发性试验 C．泡沫试验

D．溶血试验 E．沉淀反应

17．在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为（ ）

A．醚<酮<醛<醇<羧酸 B．酮<醚<醛<醇<羧酸

C．醛<醚<酮<醇<羧酸 D．羧酸<醚<酮<醛<醇

E．醇<羧酸<醚<醛<酮

18．溶剂提取法提取挥发油，一般使用的溶剂为（ ）

A．乙醇 B．石油醚 C．醋酸乙酯

D．酸性水溶液 E．碱性水溶液

19．如果挥发油中既含有萜烯类，又含有萜的含氧衍生物，在用薄层色谱展开时，常常采用（ ）

A．上行展开 B．下行展开 C．径向展开

D．单向二次展开 E．单向多次展开

20．水蒸汽蒸馏法能用于下列除哪项化合物以外的的提取（ ）

A．挥发油 B．挥发性生物碱

C．小分子游离香豆素 D．小分子游离苯醌类

E．生物碱的盐

21．利用亚硫酸氢钠加成反应分离挥发油中羰基类化合物，要求的反应条件是（ ）

A．低温长时间振摇 B．低温短时间振摇

C．高温短时间振摇 D．低温下振摇，与时间无关

E．短时间振摇，与温度无关

22．在硝酸银薄层色谱中，影响化合物与银离子形成л-络合物稳定性的因素不包括（ ）

A．双键的数目 B．双键的位置

C．双键的顺反异构 D．双键的有无

E．含氧官能团的种类

23．挥发油不具有的通性有（ ）

A.特殊气味 B. 挥发性 C. 几乎不溶于水

D. 稳定性 E. 具有一定的物理常数

24．分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为（ ）

A. 亚硫酸氢钠试剂 B. 三氯化铁试剂 C. 2%高锰酸钾溶液

D. 异羟肟酸铁试剂 E. 香草醛浓硫酸试剂

25．采用薄层色谱检识挥发油，为了能使含氧化合物及不含氧化合物较好地展开，且被分离成分排列成一条直线，应选择的展开方式为（ ）

A. 径向展开 B. 上行展开 C. 下行展开

D. 双向二次展开 E. 单向二次展开

26. 挥发油薄层色谱后，一般情况下选择的显色剂是（ ）

A. 三氯化铁试剂 B. 香草醛-浓硫酸试剂 C. 高锰酸钾溶液

D. 异羟肟酸铁试剂 E. 2，4-二硝基苯肼试剂

27．具有挥发性的化合物（ ）

A. 紫杉醇 B. 穿心莲内酯 C. 龙胆苦苷

D. 薄荷醇 E. 银杏内酯

28．苷元具有半缩醛结构的是（ ）

A.强心苷 B.三萜皂苷 C.甾体皂苷

D. 环稀醚萜苷 E. 蒽醌苷

29．卓酚酮不具有的性质是（ ）

A．酸性强于酚类 B．酸性弱于羧酸类 C．溶于60～70%硫酸 D．与铜离子生成绿色结晶 E．多具抗菌活性，但有毒性

30．奥类所不具有的性质是（ ）

A．与FeCl3呈色 B．能溶于60%硫酸 C．与5%溴/CHCl3呈色

D．呈现蓝色、紫色或绿色 E．能溶于石油醚

31．具有抗疟作用的倍半萜内酯是（ ）

A．莪术醇 B．莪术二酮 C．马桑毒素

D．青蒿素 E．紫杉醇

32．CO2超临界萃取法提取挥发油的优点不包括（ ）

A．提取效率高 B．没有污染

C．较常规提取方法成本低、设备简便

D．可用于提取性质不稳定的挥发油

E．缩短提取流程

1．萜类化合物的分类依据不是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．分子中含有的异戊二烯单位数 B．氮原子的结合状态

C．分子中是否具有6C—3C骨架 D．结构中有无碳环及碳环的数量

E．含氧官能团的种类

2．一般具有挥发性的成分是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．二萜类 B．单萜类 C．倍半萜类

D．三萜苷类 E．二萜内酯类

3．萜苷类化合物提取、纯化常采用的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．溶剂法 B．活性炭吸附法 C．大孔树脂吸附法

D．水蒸汽蒸馏法 E．升华法

4．非苷萜类化合物的提取溶剂可选用（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．酸性水溶液 B．碱性水溶液 C．乙醇

D．氯仿 E．甲醇

5．能利用加成反应进行分离、纯化的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．具有双键的萜类化合物 B．具有醇羟基的萜类化合物

C．具有羰基的萜类化合物 D．具有醚键的萜类化合物

E．具有内酯键的萜类化合物

6．在萜类化合物的分离中，可利用的特殊官能团有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．内酯键 B．双键 C．羰基

D．碱性基团 E．酸性基团

7．碱溶酸沉法适用于分离（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类化合物

B．具有内酯键的萜苷类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物

C．具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物

D．具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类及其它化合物

E．具有羰基的萜类化合物与不具有羰基的萜类化合物

8．属于单萜类化合物的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．

B． C．

D． E．

9．不属于环烯醚萜苷类化合物的为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A． B． C．

D． E．

10．萜类化合物在硅胶色谱柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时，洗脱规律为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．化合物的极性越大，洗脱速度越快 B．化合物的极性越大，洗脱速度越慢

C．化合物的极性越小，洗脱速度越快 D．化合物的极性越小，洗脱速度越慢

E．化合物的极性与洗脱速度无关

11．挥发油中脂肪族、芳香族和萜类的含氧衍生物包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．醇、酚 B．醚 C．醛酮

D．酸 E．酯和内酯

12．常用于分离、鉴定挥发油的色谱法为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．硅胶吸附色谱法 B．氧化铝吸附色谱法

C．气相色谱法 D．离子交换色谱法

E．大孔吸附色谱法

13．薄荷油所含的成分有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．薄荷醇 B．藁本内酯

C．醋酸薄荷酯 D．薄荷酮

E．槲皮素

14．挥发油主要存在于植物的（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．腺毛 B．油室 C．油管

D．分泌细胞或树脂道 E．导管

15．挥发油的存在形式有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．油滴状态 B．盐的形式 C．苷的形式

D．与粘液质、树脂共同存在 E．分子复合物的形式

16．挥发油易溶的溶剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．石油醚 B．苯 C．水

D．乙醚 E．氯仿

17．能用于挥发油鉴别的物理常数有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．酸值 B．比重 C．比旋光度

D．折光率 E．熔点

18．挥发油氧化变质后，一般的现象有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．颜色变深 B．比重增大 C．聚合形成树脂样物质

D．失去挥发性 E．气味改变

19．挥发油中各组分与结构有关的因素包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．碳原子数不同 B．含氧官能团极性不同

C．是否具有双键 D．双键数目不同

E．是否形成环状

20．挥发油的提取方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．水蒸汽蒸馏法 B．溶剂提取法

C．冷压法 D．油脂吸收法

E．超临界流体萃取法

21．挥发油组成成分有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．环烯醚萜 B．脂肪族小分子 C．芳香族化合物

D．单萜 E．倍半萜

22．挥发油具有的通性有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．特殊气味 B．挥发油 C．几乎不溶于水

D．稳定性 E．具有一定的物理常数

23．下列化合物属于单萜的有（ ）

A．

B．

C．

D．

E．

**二、名词解释**

1．萜类化合物

2．挥发油

3．精油

4．SF/SFE：

5．脑

**三、填空题**

1．低分子量和含功能基少的萜类，常温下多呈 态，具有 性，能随水蒸气蒸馏。随着分子量的增加、功能基的增多，化合物 性增大，沸点也相应 。

2．青蒿素是过 倍半萜，系从中药青蒿中分离得到的 有效成分。

3．卓酚酮类是一类芳香单萜，其酚羟基由于邻位羰基的存在，酸性 于一般酚羟基、\_\_\_\_\_\_于羧基。

4．萜类是一类有天然烃类化合物，由两个或两个以上 分子聚合而成，符

合 通式。

5.挥发油是存在于\_\_\_\_\_\_\_中一类可随水蒸气蒸馏得到的与水不相混溶的挥发性\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

6. 萜类的主要分类法是根据分子中包含 单位数目进行分类。二萜由 个碳组成。

7．某些挥发油在低温条件下，析出固体成分，此固体习称为 。如薄荷醇也称\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

8．含有醛基的挥发油成分可以用 反应给以分离，含有醇类成分的挥发油成分可以用 法与其它成分分离。

9．环烯醚萜类多以苷类形式存在，水解生成的苷元为 结构，遇氨基酸或者与皮肤接触可以发生颜色变化。

10．奥类成分多存在于 高沸点部分，呈兰、紫色，不但溶于石油醚，还可溶于强酸（60～65%硫酸）。

**四、鉴别题**

1．

与

A B

3．

与

a b

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．某挥发油中含以下几中成分，如采用硅胶薄层检识，以醋酸乙酯-石油醚展层，试写出各成分R*f*大→小排列顺序： ＞ ＞ ＞ ＞

A B C D E

理由：

2．含2.0%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先→后顺序为 ＞ ＞

A B C

理由：

3．含20%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 ＞ ＞

a b c

理由：

**六、完成下列反应**

1．

2．

**七、问答题**

1．萜类的分类依据是什么？

2．挥发油的水蒸气蒸馏液，若由于其中的挥发油在水中的溶解度稍大或挥发油含量低，不易分层时，一般采取什么措施进行处理？

3．用单向二次展开的薄层色谱法检识挥发油中各成分时，为什么第一次展开所用的展开剂极性最好大于第二次展开所用的展开剂极性？

4．挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识？

5．简述挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律。

6．为什么可用相对密度小于1.0的挥发油测定器测定相对密度大于1.0的挥发油含量？

**八、提取分离题**

1．槲皮素（Ａ）、多糖（Ｂ）、皂甙（Ｃ）、芦丁（Ｄ）、挥发油（Ｅ），若采用下列流程进行分离，试将（1）各成分填入适宜的括号内，（2）并指出划线部分的目的。

药材粉末

水蒸气蒸馏

蒸馏液 水煎液 药渣

（ ） 浓缩，加4倍量乙醇、过滤

沉淀 滤液

（ ） 回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水，

含水乙醇梯度洗脱

水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液

水饱和 （ ） （ ）

正丁醇萃取

水层 正丁醇层

（ ）

2．回答下列问题：

（1）指出上述化合物的苷元结构类型并给苷元碳原子标号

（2）若使化合物C只水解28位糖而不水解3位糖应采用哪种水解方法？

（3）比较上述5种化合物在硅胶柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗脱，指出洗脱出柱的先后顺序

（4）归属化合物D的C3 、C12 、C25 、C28的13C-NMR信号

15.4 ppm（ ）， 78.9 ppm（ ）， 122.8 ppm（ ），180.2ppm( )

**第七章 三萜及其苷类**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．

按结构特点应属于（ ）

A．异螺甾烷型皂苷 B．呋甾烷型皂苷 C．四环三萜皂苷

D．螺甾烷型皂苷 E．五环三萜皂苷

2．皂苷具溶血作用的原因为（ ）

A．具表面活性 B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C．具甾体母核

D．多为寡糖苷，亲水性强 E．有酸性基团存在

3．极性较大的三萜皂苷分离多采用（ ）

A．氧化铝吸附柱色谱 B．硅胶吸附柱色谱 C．硅胶分配柱色谱

D．聚酰胺柱色谱 E．离子交换色谱

4．不符合皂苷通性的是（ ）

A．分子较大，多为无定形粉末 B．有显著而强烈的甜味 C．对粘膜有刺激

D．振摇后能产生泡沫 E．大多数有溶血作用

5．三萜皂苷结构所具有的共性是（ ）

A．5个环组成 B．一般不含有羧基 C．均在C3位成苷键

D．有8个甲基 E．苷元由30个碳原子组成

6．属于齐墩果烷衍生物的是（ ）

A．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸

D．雪胆甲素 E．熊果酸

7．溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（ ）

A．酸性强弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．极性不同

D．难溶于石油醚的性质 E．分子量大小的差异

8．可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（ ）

A．醋酐-浓硫酸试剂 B．香草醛-浓硫酸试剂 C．三氯化铁-冰醋酸试剂

D．三氯醋酸试剂 E．α-萘酚-浓硫酸试剂

9．

按结构特点应属于（ ）

A．螺甾烷型皂苷元 B．五环三萜类 C．乙型强心苷元

D．呋甾烷型皂苷元 E．四环三萜类

10．可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（ ）

A．中性醋酸铅沉淀 B．碱性醋酸铅沉淀 C．分段沉淀法

D．胆甾醇沉淀法 E．酸提取碱沉淀法

11．三萜类化合物结构的共同特点是都有（ ）

A．30个碳原子 B．8个甲基 C．6个甲基

D．E环为五元环 E． 都在C3位成苷键

12．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（ ）

A．氯仿-浓硫酸 B．三氯醋酸 C．香草醛-浓硫酸

D．醋酐-浓硫酸 E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛

13．从水溶液中萃取皂苷类最好用（ ）

A．氯仿 B．丙酮 C．正丁醇

D．乙醚 E．乙醇

14．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（ ）

A．3，5-二硝基苯甲酸 B．三氯化铁-冰醋酸 C．α-萘酚-浓硫酸反应

D．20%三氯醋酸反应 E．盐酸-镁粉反应

15．有关人参皂苷叙述错误的是（ ）

A．C型是齐墩果酸的双糖链苷

B．人参总皂苷可按皂苷提取通法提取

C．A型、B型苷元是达玛烷型衍生物

D．A型、B型有溶血作用，C型有抗溶血作用

E．人参皂苷的原始苷元应是20（S）-原人参二醇和20（S）-原人参三醇

16．下列皂苷中具有甜味的是（ ）

A．人参皂苷 B．甘草皂苷 C．薯蓣皂苷

D．柴胡皂苷 E．远志皂苷

17．制剂时皂苷不适宜的剂型是（ ）

A．片剂 B．注射剂 C．冲剂

D．糖浆剂 E．合剂

18．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（ ）

A．蛋白质 B．黄酮苷 C．皂苷

D．生物碱 E．蒽醌苷

19．人参皂苷Rd属于（ ）型四环三萜。

A．羊毛脂烷 B．达玛烷 C．羽扇豆烷

D．甘遂烷 E．葫芦烷

20．20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是

A．3—OH B．6—OH C．12—OH

D．20—OH E．21—OH

1．与醋酐—浓硫酸（20∶1）试剂呈阳性反应的是（ ）

A．三萜皂苷 B．强心苷 C．甾体皂苷

D．三萜类 E．生物碱

2．提取皂苷类常用的方法是（ ）

A．稀醇提取-正丁醇萃取法 B．碱提取-酸沉淀法 C．铅盐沉淀法

D．酸提取-碱沉淀法 E．稀醇提取-大孔吸附树脂法

3．分离皂苷时，常用的色谱方法包括（ ）

A．硅胶吸附色谱法 B．硅胶分配色谱法 C.．聚酰胺柱色谱法

D．反相高效液相色谱法 E．液滴逆流色谱法

4．有关甘草皂苷叙述正确的是（ ）

A．又称甘草酸 B．酸性皂苷 C．又称甘草次酸

D．苷元属于五环三萜的结构 E．具有促肾上腺皮质激素样作用

5．区别三萜皂苷与甾体皂苷的方法（ ）

A．泡沫试验 B．三氯化铁-冰醋酸 C．氯仿-浓硫酸反应

D．20%三氯醋酸反应 E．Liebermann-Burchard反应

6． 属于四环三萜结构的是（ ）

A．羊毛脂甾烷型 B．羽扇豆烷型 C．葫芦烷型

D．螺甾烷型 E．达玛烷型

7．皂苷的性质叙述正确的是（ ）

A．对粘膜有刺激性 B．吸湿性 C．溶血性

D．泡沫久置或加热会消失 E．能制成片剂、冲剂、注射剂等剂型

8．皂苷在哪些溶剂中溶解度较大（ ）

A．含水稀醇 B．热水 C．正丁醇

D．乙醚 E．石油醚

9．精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出（ ）

A．乙醚 B．水 C．正丁醇

D．丙酮 E．乙醚-丙酮（1∶1）

10．属于五环三萜结构的（ ）

A．齐墩果烷型 B．达玛烷型 C．螺甾烷醇型

D．乌苏烷型 E．羽扇豆烷型

11．皂苷的通性有（ ）

A．表面活性 B．酸性 C．较强亲水性

D．对粘膜刺激性 E．大多具溶血性

12．可用于皂苷显色的试剂有（ ）

A．氯仿-浓硫酸 B．三氯醋酸 C．五氯化锑

D．醋酐-浓硫酸 E．三氯化铁-冰醋酸

13．甘草酸的性质不包括（ ）

A．能被中性醋酸铅沉淀 B．在水溶液中溶解度大 C．易溶于热冰醋酸中

D．易溶于氨水 E．易被酸水解

14．检识皂苷类成分的化学反应有（ ）

A．Liebermann-Burchard反应 B．Rosen-Heimer反应 C．Gibbs反应

D．Kedde反应 E．Salkowski反应

15．人参总皂苷中具有溶血作用的皂苷苷元是（ ）

A．20（S）-原人参二醇 B．20（S）-原人参三醇 C．齐墩果酸

D．20（R）-人参二醇 E．20（R）-人参三醇

16．自中药中提取总皂苷的方法有（ ）

A．水提取，丙酮沉淀法 B．乙醇提取，正丁醇萃取法

C．甲醇提取，丙酮沉淀法 D．乙醇提取，醋酸乙酯萃取法

E．乙醇提取，乙醚沉淀法

17．下列化合物属于四环三萜皂苷的是（ ）

A．人参皂苷Ro B．人参皂苷Re 　　　C．人参皂苷Rd

D．人参皂苷Re　　　 E．人参皂苷Rf

18．水解人参皂苷欲得真正苷元可选用（ ）

A．矿酸水解法 B．Smith氧化降解法 C．光解法

D．土壤微生物培养法 E．碱水解法

19．皂苷的性质有（ ）

A．脂溶性 B．水溶性 C．发泡性

D．溶血性 E．与甾醇生成分子复合物

20．提取植物中原生苷方法（ ）

A．沸水 B．80%乙醇回流 C．80%乙醇40℃温浸

D．40℃水温浸 E．药材加硫酸铵水润湿，再水提

**二、名词解释**

1．皂苷

2．酯皂苷

3．溶血指数

4．酸性皂苷

5．三萜皂苷

**三、填空题**

1．按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_两大类，它们的苷元含碳原子数分别是\_\_\_\_个和\_\_\_\_\_\_个。

2. 皂苷产生溶血作用的原因，是皂苷能与\_\_\_\_\_\_\_\_\_结合生成如溶性分子\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

3．三萜皂苷的分离常采用\_\_\_\_\_\_\_\_\_柱色谱，常用\_\_\_\_\_\_\_\_\_为支持剂。

4．用D-101型大孔吸附树脂柱分离纯化水提取液中的人参皂苷时，首先用水洗脱，被水洗下来的是\_\_\_\_\_\_\_\_\_ 等，再用50％乙醇洗脱，洗脱液中含有\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

5．有些皂苷的水溶液有溶血作用，是因为\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

6．实验测得甘草流浸膏的溶血指数为1：400，已知纯甘草皂苷的溶血指数为1：4000，甘草浸膏中甘草皂苷的含量为\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

**四、鉴别题**

1．三萜皂苷（A）与甾体皂苷（B）

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．中国药典以人参皂苷Re、Rb1、Rg1为对照品，进行人参及含人参中成药中的皂苷的硅胶TLC鉴定，其展开条件是：氯仿-甲醇-水（65：35：10），于4~10℃条件下置12小时分取下层作为展开剂。

R*f*大小顺序是： ＞ ＞

原因：

2．比较上述5种化合物在硅胶分配柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗脱，指出洗脱出柱的先→后顺序 ＞ ＞ ＞ ＞

理由：

**六、问答题**

1．皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的药物临床应用时应注意什么？

2．写出铅盐沉淀法分离酸性皂苷与中性皂苷的流程。

3．哪些试验可常用于检测药材中皂苷的存在？

4．简述柴胡皂苷a和d的分子组成，并简述为何在提取过程中要加入少量吡啶？

5．实验测得甘草流浸膏的溶血指数为1：400，已知纯甘草皂苷的溶血指数为1：

4000，求甘草浸膏中甘草皂苷的含量。

**七、解析结构**

1．从某植物中分离得到一种成分（A），用5Mol氨水、2%H2SO4分别水解得到苷元为齐墩果酸，收率55%，水解液中能检出D-Glucose及D-半乳糖，其克分子比为1∶1。试回答下列问题：

齐墩果酸

C原子

游离糖13C-NMR

A中糖13C-NMR

1H-NMR

葡

萄

糖

1＇

96.7

95.60

5.18，

（1H，d，*J*=7.9Hz）

3.96~4.05

（6H，m），

2＇

75.1

73.79

3＇

76.7

78.64

4＇

70.6

71.07

5＇

76.8

78.92

6＇

61.7

62.19

半

乳

糖

1″

97.3

103.06

4.88，

（1H，d，*J*=7.5Hz）

3.89~4.00

（6H，m），

2″

72.9

71.45

3″

73.8

73..90

4″

69.7

70.27

5″

76.0

76.31

6″

62.0

61.86

（1）归属化合物苷A的C3 、C12 、C13 、C25 、C28的13C-NMR信号。

15.44 ppm（C25 ），78.16 ppm（ C3 ）， 122.82 ppm（C12），143.2ppm（C13），176.78ppm ( C28 )

（2） 根据化合物A的糖部分1H-NMR（C5D5N，TMS），13C-NMR（C5D5N，TMS）光谱数据，指出两个糖的构型以及与苷元的连接位置。

两个糖构型是：β构型

葡萄糖连接于C28位

半乳糖连接于C3位

**第八章 甾体及其苷类**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．皂苷具溶血作用的原因为（ ）

A．具表面活性 B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C．具甾体母核

D．多为寡糖苷，亲水性强 E．有酸性基团存在

2．不符合皂苷通性的是（ ）

A．分子较大，多为无定形粉末 B．有显著而强烈的甜味 C．对粘膜有刺激

D．振摇后能产生泡沫 E．大多数有溶血作用

3．区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是（ ）

A．1%香草醛-浓硫酸 B．三氯化铁-冰醋酸 C．醋酐-浓硫酸

D．α-萘酚-浓硫酸 E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛

4．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（ ）作为依据。

A．B带>C带 B．A带>B带 C．D带>A带

D．C带>D带 E．A带>C带

5．甾体皂苷不具有的性质是（ ）

A．可溶于水、正丁醇 B．与醋酸铅产生沉淀 C．与碱性醋酸铅沉淀

D．表面活性与溶血作用 E．皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解

6．溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（ ）

A．酸性强弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．极性不同

D．难溶于石油醚的性质 E．分子量大小的差异

7．可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（ ）

A．醋酐-浓硫酸试剂 B．香草醛-浓硫酸试剂 C．三氯化铁-冰醋酸试剂

D．三氯醋酸试剂 E．α-萘酚-浓硫酸试剂

8．可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（ ）

A．中性醋酸铅沉淀 B．碱性醋酸铅沉淀 C．分段沉淀法

D．胆甾醇沉淀法 E．酸提取碱沉淀法

9．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（ ）

A．氯仿-浓硫酸 B．三氯醋酸 C．香草醛-浓硫酸

D．醋酐-浓硫酸 E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛

10．从水溶液中萃取皂苷类最好用（ ）

A．氯仿 B．丙酮 C．正丁醇

D．乙醚 E．乙醇

11．下列化合物属于（ ）

A．五环三萜皂苷 B．呋甾烷醇型皂苷

C．螺甾烷醇型皂苷 D．四环三萜皂苷

E．甲型强心苷

12．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（ ）

A．3，5-二硝基苯甲酸 B．三氯化铁-冰醋酸 C．α-萘酚-浓硫酸反应

D．20%三氯醋酸反应 E．盐酸-镁粉反应

13．

按结构应属于（ ）

A．四环三萜皂苷元 B．异螺甾烷醇类皂苷元

C．呋螺甾烷醇类皂苷元 D．螺甾烷醇类皂苷元

E．五环三萜皂苷元

14．

按结构应属于（ ）

A．螺甾烷醇类 B．异螺甾烷醇类 C．呋螺甾烷醇类

D．四环三萜类 E．五环三萜类

15．可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（　 ）

A．乙醇沉淀法 B．pH梯度萃取法 C．醋酸铅沉淀法

D．明胶沉淀法 E．胆甾醇沉淀法

16．有关薯蓣皂苷叙述错误的是（ ）

A．与三氯醋酸试剂显红色，此反应不能用于纸色谱显色

B．中性皂苷

C．可溶于甲醇、乙醇

D．其苷元是合成甾体激素的重要原料

E． 单糖链苷，三糖苷

17．含甾体皂苷水溶液中，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是

（ ）

A．两管泡沫高度相同 B．酸管泡沫高于碱管几倍

C．碱管泡沫高于酸管几倍 D．两管均无泡沫

E．酸管有泡沫，碱管无碱管

18．下列化合物属于（ ）

A．五环三萜皂苷

B．呋甾烷醇型皂苷

C．螺甾烷醇型皂苷

D．四环三萜皂苷

E．异螺甾烷醇型皂苷

19．有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是（ ）

A．27个碳原子 B．C22为螺原子 C． E环是呋喃环，F环是吡喃环

D． 六个环组成 E．D、E环为螺缩酮形式连接

20．下列皂苷中具有甜味的是（ ）

A．人参皂苷 B．甘草皂苷 C．薯蓣皂苷

D．柴胡皂苷 E．远志皂苷

21．制剂时皂苷不适宜的剂型是（ ）

A．片剂 B．注射剂 C．冲剂

D．糖浆剂 E．合剂

22．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（ ）

A．蛋白质 B．黄酮苷 C．皂苷

D．生物碱 E．蒽醌苷

23．甾体皂苷元C25甲基绝对构型为D型，命名时冠以（ ）

A．25（S） B．25L C．Neo D．iso E．β-取向

24．区别原纤细皂苷与原纤细皂苷的方法是（ ）

A．1%香草醛-浓硫酸 B．盐酸-对二甲氨基苯甲醛 C．醋酐-浓硫酸

D．α-萘酚-浓硫酸 E．碱性苦味酸

25．可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（ ）

A．乙醇沉淀法 B．明胶沉淀法 C．分段沉淀法

D．胆甾醇沉淀法 E．正丁醇提取法

26．不符合甾体皂苷元结构特点的是（ ）

A．含A、B、C、D、E和F六个环 B． E环和F环以螺缩酮形式连接

C．E环是呋喃环，F环是吡喃环 D．C10、C13、C17位侧链均为β-构型

E．分子中常含羧基，又称酸性皂苷

27．水解强心苷不使苷元发生变化用（ ）

A．0.02~0.05mol/L盐酸 B．氢氧化钠/水 C．3～5%盐酸

D．碳酸氢钠/水 E．氢氧化钠/乙醇

28．强心苷甾体母核的反应不包括（ ）

A．Tschugaev反应 B．Salkowski反应 C．Chloramine T反应

D．Raymond反应 E．Liebemann-Burchard反应

29．Ⅱ型强心苷水解时，常用酸的浓度为（ ）

A. 3～5% B. 6～10% C. 20%

D. 30～50% E.80%以上

30．甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是（ ）

A．A/B环稠和方式不同 B．C/D环稠和方式不同

C．糖链连接位置不同 D．内酯环连接位置不同

E．C17不饱和内酯环不同

31．只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是（ ）

A．香草醛-浓硫酸反应 B．三氯醋酸反应 C．亚硝酰铁氰化钠反应

D．3，5-二硝基苯甲酸反应 E．三氯化铁-冰醋酸反应

32．从种子药材中提取强心苷时，为除去油脂，可先采用（ ）

A．乙醇回流法 B．酸提取碱沉淀法 C．大孔吸附树脂法

D．石油醚连续提取法 E．水蒸气蒸馏法

33．在甲-Ⅰ型强心苷的水解中，不使苷元发生变化用（ ）水解

A．0.02~0.05mol／L HCl B．2%NaOH水溶液 C．3％~5％ HCl

D．NaHCO3水溶液 E．Ca（OH）2溶液

34．水解强心苷时，为了定量的得到糖，水解试剂是选择 （ ）

A．NaHCO3水溶液 B．Ca（OH）2溶液 C．0.02~0.05mol／L HCl

D．3％~5％ HCl E．2%NaOH水溶液

35．用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（　 ）

A．醋酐-浓硫酸反应 B．亚硝酰铁氰化钠反应 C．香草醛-浓硫酸反应

D．三氯醋酸反应 E．三氯化铁-冰醋酸反应

36．Ⅰ-型强心苷分子结合形式为（　 ）

A．苷元-O-(α-羟基糖)x

B．苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2，6-二去氧糖)y

C．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y

D．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y

E．苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y

37．使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取（ ）水解

A．0.05mol/L HCl B．5%HCl C．5%Ca（OH）2

D．盐酸—丙酮 E．5%H2SO4

38．2-去氧糖常见于（　 ）中

A．黄酮苷 B. 蒽醌苷 C．三萜皂苷

D．强心苷 E．甾体皂苷

39．西地兰用温和酸水解方法水解得到的糖是（ ）

A．3个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖 B．2个D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖

C．2个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖 D．2个D-洋地黄毒糖+2D-葡萄糖

E．洋地黄双糖+乙酰洋地黄双糖

40．强心苷甾体母核的反应不包括（ ）

A．三氯醋酸（Rosenheim）反应 B．Salkowski反应

C．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应 D．三氯化锑（或五氯化锑）反应

E．醋酐－浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应

41．用于区别甲型和乙型强心苷元的反应是（　 ）

A．醋酐-浓硫酸反应 B．香草醛-浓硫酸反应

C．3，5-二硝基苯甲酸反应 D．三氯醋酸反应

E．三氯化铁-冰醋酸反应

42．由毛花洋地黄苷C制备西地兰应采取（ ）

A．盐酸—丙酮 B. 5%Ca(OH)2 C. 5%HCl

D．0.05mol/L HCl E.药材加硫酸铵水润湿，再水提取

43．强心苷不饱和五元内酯环的呈色反应不包括（ ）

A．亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应 B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应

C．碱性苦味酸（Baljet）反应 D．三氯化铁—冰醋酸（Keller-Kiliani）反应

E．间二硝基苯（Raymond）反应

44．Ⅱ-型强心苷分子结合形式为（ ）

A．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(葡萄糖)y

B．苷元-O-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)y

C．苷元-O-(D-葡萄糖)x-O-(2，6-二去氧糖)y

D．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(D-葡萄糖)y

E．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(6-去氧糖) y

45．下列化合物属于（ ）

A． 螺甾烷醇型皂苷元 B．异螺甾烷醇型皂苷元

C．呋甾烷醇型皂苷元 D．甲型强心苷元

E．乙型强心苷元

46．下列化合物属于（ ）

A．甲型强心苷元 B．异螺甾烷醇型皂苷元 C．呋甾烷醇型皂苷元 D．螺甾烷醇型皂苷元 E．乙型强心苷元

47．下列化合物属于（ ）

A．异螺甾烷醇型皂苷 B．乙型强心苷 C．螺甾烷醇型皂苷

D．甲型强心苷 E．呋甾烷醇型皂苷

48．下列化合物属于（ ）

A．甲型强心苷 B．螺甾烷醇型皂苷

C．异螺甾烷醇型皂苷 D．乙型强心苷

E．呋甾烷醇型皂苷

49．从植物的叶子中提取强心苷时，为除去叶绿素，不选用的方法是（ ）

A．乙醇提取液经活性炭吸附法 B．乙醇提取液经氧化铝吸附法

C．植物叶子经石油醚连续回流提取法 D．稀碱液皂化法

E．乙醇提取液浓缩后静置析胶法

50．不属于2-去氧糖的是（ ）

A．β-D-加拿大麻糖 B．α-L-夹竹桃糖 C．α-L-鼠李糖

D．β-D-洋地黄毒糖 E．β-D-夹竹桃糖

51．甲型强心苷甾体母核C-17位连接的基团是（ ）

A．甲氧基 B．五元不饱和内酯环 C．六元不饱和内酯环

D．五元饱和内酯环 E．六元饱和内酯环

52．甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是（ ）

A．16位 B．14位 C．12位

D．3位 E．4位

53．Ⅱ型强心苷水解时，常用的水解试剂是（ ）

A．0.02~0.05mol／L HCl B．5%NaOH水溶液 C．3％~5％HCl

D．5%NaHCO3水溶液 E．饱和Ca（OH）2溶液

54．强心苷α、β不饱和内酯环与活性次甲基试剂的反应溶液是（ ）

A．酸水 B．碱水 C．水

D．酸性醇 E．碱性醇

55．不能区别甲型和乙型强心苷的反应有（ ）

A．碱性苦味酸（Baljet）反应 B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应

C．亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应 D．间二硝基苯（Raymond）反应

E．三氯化铁—冰醋酸（Keller-Kiliani）反应

56．在含有强心苷的植物中大多存在水解（ ）的酶

A．D-洋地黄糖 B．D-洋地黄毒糖 C．D-葡萄糖

D．L-鼠李糖 E．L-黄花夹竹桃糖

57．3，5-二硝基苯甲酸反应呈阳性，（Keller-Kiliani）反应呈阴性的是（ ）

A．西地兰 B．毛花洋地黄苷C C．毛花洋地黄苷A

D．狄高辛 E．铃兰毒苷

1．地奥心血康中含有的成分是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．薯蓣皂苷 B．原薯蓣皂苷 C．人参皂苷Rb1

D．知母皂苷BⅤ E．甘草皂苷

2．有关螺甾醇型甾体皂苷元叙述正确的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．27个碳原子 B．C22为螺原子 C．四个环组成

D．E、F环为螺缩酮形式连接 E．代表化合物是薯蓣皂苷元

3．皂苷在哪些溶剂中溶解度较大（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．含水稀醇 B．热水 C．正丁醇

D．乙醚 E．石油醚

4．精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．乙醚 B．水 C．正丁醇

D．丙酮 E．乙醚-丙酮（1∶1）

5．与醋酐—浓硫酸（20∶1）试剂呈阳性反应的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．三萜皂苷 B．强心苷 C．甾体皂苷

D．三萜类 E．生物碱

6．提取皂苷类常用的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．稀醇提取-正丁醇萃取法 B．碱提取-酸沉淀法 C．铅盐沉淀法

D．酸提取-碱沉淀法 E．稀醇提取-大孔吸附树脂法

7．分离皂苷时，常用的色谱方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．硅胶吸附色谱法 B．硅胶分配色谱法 C.．聚酰胺柱色谱法

D．反相高效液相色谱法 E．液滴逆流色谱法

8．区别三萜皂苷与甾体皂苷的方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．泡沫试验 B．三氯化铁-冰醋酸 C．氯仿-浓硫酸反应

D．20%三氯醋酸反应 E．Liebermann-Burchard反应

9．皂苷的性质叙述正确的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．对粘膜有刺激性 B．吸湿性 C．溶血性

D．泡沫久置或加热会消失 E．能制成片剂、冲剂、注射剂等剂型

10．皂苷的通性有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．表面活性 B．酸性 C．较强亲水性

D．对粘膜刺激性 E．大多具溶血性

11．可用于皂苷显色的试剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．氯仿-浓硫酸 B．三氯醋酸 C．五氯化锑

D．醋酐-浓硫酸 E．三氯化铁-冰醋酸

12．下列皂苷中属于呋甾烷醇型皂苷结构的（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．玉竹皂苷Ⅱ B．菝葜皂苷 C．原薯蓣皂苷

D．知母皂苷BⅤ E．蒺藜皂苷Ⅰ

13．检识皂苷类成分的化学反应有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．Liebermann-Burchard反应 B．Rosen-Heimer反应 C．Gibbs反应

D．Kedde反应 E．Salkowski反应

14．皂苷的性质有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．脂溶性 B．水溶性 C．发泡性

D．溶血性 E．与甾醇生成分子复合物

15．提取植物中原生苷方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．沸水 B．80%乙醇回流 C．80%乙醇40℃温浸

D．40℃水温浸 E．药材加硫酸铵水润湿，再水提

16．可以用于Ⅰ-型强心苷中α-去氧糖检测的试剂是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．对二甲胺基苯甲醛 B．亚硝酰氰化钠 C．三氯化铁-冰醋酸

D．冰醋酸-乙酰氯 E．苦味酸钠

17．既可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．醋酐-浓硫酸 B. 三氯化铁-冰醋酸 C. 三氯化锑

D. 碱性苦味酸 E. 对二甲氨基苯甲醛

18．提取洋地黄叶中次生苷狄戈辛，不宜采用的方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．加等量水40℃发酵20小时乙醇提取 B．药材直接用沸水提取

C．加等量水40℃发酵20小时用水提取 D．80%乙醇回流2次

E．药材加CaCO3后以水浸渍

19．碱性下使狄戈辛呈红色（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．苦味酸 B．3，5-二硝基苯甲酸 C．醋酸镁

D．对二甲氨基苯甲醛 E．亚硝酰铁氰化钾

20．鉴别甲、乙型强心苷方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．碱性苦味酸 B．3，5-二硝基苯甲酸 C．α-萘酚一浓硫酸反应

D．亚硝酰铁氰化钾 E．对二甲氨基苯甲醛

21．温和酸水解可以切断的苷键有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．苷元与6-去氧糖之间 B．2-去氧糖之间 C．2-羟基糖之间

D．苷元与2-去氧糖之间 E．2-去氧糖与2-羟基糖之间

22．检测甾体母核的反应有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．香草醛-浓硫酸 B．25%三氯醋酸反应 C．五氯化锑反应

D．α-萘酚一浓硫酸反应 E．Liebermann-Burchard反应

23．鉴别甲型强心苷与乙型强心苷的试剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．间硝基苯 B．亚硝酰铁氰化钾 C．10%硫酸

D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛 E． 3，5-二硝基苯甲酸

24．作用2-去氧糖的反应有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．Keller-Kiliani反应 B．占吨氢醇反应 C．亚硝酰铁氰化钾

D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛 E．碱性苦味酸

25．铃兰毒苷的盐酸丙酮法（Mannich水解）水解反应条件是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．丙酮溶液 B．回流水解2小时 C． 0.4%~1%盐酸溶液

D．3%~5%盐酸 E．室温放置约2周

26．提取强心苷时，可选用的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．石油醚连续回流提取法 B．水煎煮法 C．乙醇回流提取法

D．碱提取酸沉淀法 E．乙醇-丙酮（2∶1）回流法

27．作用于强心苷甾体母核的反应有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

**A．醋酐一浓硫酸反应 B．α-萘酚一浓硫酸反应**

C．三氯醋酸一氯胺T反应 D．磷酸反应

E．三氯化锑反应

28．用于强心苷中乙酰基水解的溶液有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．饱和氢氧化钙溶液 B．碳酸氢钠 C．碳酸氢钾溶液

D．碳酸钙 E．硫酸铵溶液

29．碱性下使西地兰呈红色的试剂是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．3，5-二硝基苯甲酸 B．碱性苦味酸 C．三氯化铁-冰醋酸．

D．间硝基苯 E．亚硝酰铁氰化钾

30．使狄高辛呈色的试剂是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．间硝基苯 B．碱性苦味酸 C．3，5-二硝基苯甲酸

D．三氯化铁-冰醋酸． E．亚硝酰铁氰化钾

31． 使2-去氧糖呈色的反应（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．三氯化铁—冰醋酸反应

B．3，5-二硝基苯甲酸试剂

C. 占吨氢醇反应

D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛反应

E．三氯化锑反应

32．从植物叶子中提取强心苷时，为除去叶绿素，可选用的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．乙醇提取液经活性炭吸附法

B．乙醇提取液经氧化铝吸附法

C．植物叶子经石油醚连续提取法

D．稀碱液皂化法

E．乙醇提取液浓缩后静置析胶法

33．属于2-去氧糖的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．β-D-加拿大麻糖 B．α-L-鼠李糖 C．α-L-夹竹桃糖

D．β-D-洋地黄毒糖 E．β-D-夹竹桃糖

34．3，5-二硝基苯甲酸反应与占吨氢醇反应均呈阳性的反应是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．红海葱苷 B．西地兰 C．狄高辛

D．去乙酰毛花洋地黄苷A E．毛花洋地黄苷C

35．亚硝酰铁氰化钾反应与（Keller-Kiliani）反应均呈阳性是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．西地兰 B．红海葱苷 C．狄高辛

D．去乙酰毛花洋地黄苷A E．铃兰毒苷

36．对二甲氨基苯甲醛反应与间二硝基苯（Raymond）反应均呈阳性的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．铃兰毒苷 B．狄高辛 C．西地兰

D．洋地黄毒苷元 E．毛花洋地黄苷C

37．强心苷的纸色谱或薄层色谱常用的显色剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂

B．10%硫酸乙醇液

C．5%香草醛-浓硫酸试剂

D．25%三氯醋酸乙醇液

E．5%醋酸镁-甲醇试剂

38．用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．内酯环开裂

B．羟基脱水反应

C．糖上的乙酰基水解

D．苷元上的乙酰基水解

E．苷键断裂

39．甲型强心苷苷元结构中具有的结构特点是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．甾体母核

B．不饱和五元内酯环

C．不饱和六元内酯环

D．C-3位α-OH，C-14位β-OH

E．C-3位β-OH，C-14位β-OH

40．构成强心苷的糖的种类有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．葡萄糖 B．鼠李糖 C．2，6-去氧糖

D．6-去氧糖 E．糖醛酸

41．强心苷的性状为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．结晶或无定性粉末 B．有旋光性 C．无色

D．无味 E．对粘膜有刺激

42．影响强心苷溶解性能的因素有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．苷键的构型 B．糖基的种类 C．糖基的数量

D．苷元羟基的数量 E．苷元羟基的位置

43．有关强心苷的酶解，下列说法不正确的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．仅能水解2-去氧糖

B．可水解掉所有的糖基

C．大多能水解末端的葡萄糖

D．乙型强心苷较甲型强心苷难酶解

E．甲型强心苷较乙强心苷难酶解

44．去乙酰毛花洋地黄苷A在0.02mol/L的盐酸乙醇液中水解的产物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．洋地黄毒苷元 B．葡萄糖 C．洋地黄毒糖

D．洋地黄毒糖4→1葡萄糖 E．3，14-二脱水洋地黄毒苷元

45．去乙酰毛花洋地黄苷B在5%盐酸乙醇液中水解的产物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．16-羟基洋地黄毒苷元 B．洋地黄毒糖 C．葡萄糖

D．洋地黄毒糖4→1葡萄糖 E．3，14，16-三脱水洋地黄毒苷元

46．甲型强心苷所具有的性质是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．3，5-二硝基苯甲酸反应阳性 B．IRνC=O 1750~1760cm-1 C． IRνC=O1720cm-1

D．UVλmax217~220nm E．Uvλmax295~300nm

47．乙型强心苷所具有的性质是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．Uvλmax217~220nm B．醋酐-浓硫酸反应阳性 C．Uvλmax295~300nm

D．IRνC=O1720cm-1 E．IRνC=O 1750~1760cm-1

**二、名词解释**

1．甾体皂苷

2．次皂苷

3．中性皂苷

4．单糖链皂苷

5．双糖链皂苷

6．强心苷

7．甲型强心苷元（强心甾烯）：

8．乙型强心苷元（海葱甾烯或蟾酥甾烯）

**三、填空题**

1．去乙酰毛花洋地黄苷丙是从 叶子中提取的，它的商品名是 。经过 解可以进一步获得临床上应用的狄高辛。

2．甾体皂苷除了本身的药用价值外，其苷元可以作为　　　　　　原料。

**四、鉴别题**

1．三萜皂苷（A）与甾体皂苷（B）

2．螺甾烷醇型皂苷（A）与呋甾烷醇型皂苷（B）

3．

与

A B

4．

A B C

5．

与

A B

6．

A B

7．（光谱法）

与

a b

8．（光谱法）

9．用化学方法、UV光谱和IR光谱法鉴别下列化合物

与

洋地黄毒苷元 海葱苷元

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．硅胶薄层层析，以氯仿-甲醇（85∶5）展开，海可皂苷元（A）、替告皂苷元（B）、洛可皂苷元（C）的*Rf*值大小顺序： > >

原因：

A B C

2．比较题下列化合物的*R*f值大小顺序

吸附剂：Ⅲ级中性氧化铝（小于160号筛孔），展开剂：氯仿—甲醇（99∶1）

*R*f值大小顺序： ＞ ＞ ＞ ＞

名称 R R1

黄夹次苷甲 CHO H

黄夹次苷乙 CH3 H

黄夹次苷丙 CH2OH H

黄夹次苷丁 COOH H

单乙酰黄夹次苷乙 CH3 COCH3

理由：

3．比较题下列化合物在温和酸水解条件下的易难程度，并说明理由。

易→难： ＞ ＞

与

A B C

**六、完成下列反应**

1．写出去乙酰毛花洋地黄苷A在下列条件下的水解产物：

（1）0.02mol/HCl回流30分钟

（2）5%的盐酸回流3小时

去乙酰毛花洋地黄苷A

2．写出K-毒毛旋花子苷在下列条件下水解的主要产物：

（1）β-D-葡萄糖苷酶（37℃，水浸24小时）

（2）毒毛旋花子双糖酶（37℃，水浸24小时）

K-毒毛旋花子苷

**七、问答题**

1．如何用IR区分甾体皂苷中的C25的构型？

2．写出分离螺甾烷醇型皂苷与呋甾烷醇型皂苷的流程。

3．甾体皂苷的基本结构是什么？可分为几种类型，各自结构有何特征？

4．皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的药物临床应用时应注意什么？

5．写出铅盐沉淀法分离酸性皂苷与中性皂苷的流程。

6．哪些试验可常用于检测药材中皂苷的存在？

7．提取强心苷原生苷时应注意哪几方面因素？

8．命名下列化合物：

洋地黄毒苷元 乌本苷元 海葱苷元

9．以反应式表示：由毛花洋地黄苷丙（C）制备临床上应用的强心苷类药物西地兰和狄戈辛。

10．影响强心苷水溶性的因素有哪些？

**八、提取分离题**

1． 闭鞘姜根鲜材

甲醇回流

甲醇液

减压回收甲醇

浓缩物

D-101大孔树脂，以水、甲醇洗脱

水 80%甲醇 甲醇

减压回收甲醇

粗提物

硅胶C.C 以CHCl3，CHCl3-MeOH，

CHCl3- MeOH-H2O 梯度洗脱

CHCl3 (8:2)洗脱部分 (7:3)洗脱部分 (8:2:0.1)洗脱部分 (7:3:0.3)洗脱部分

浓缩 浓缩 浓缩 浓缩

甲醇重结晶 甲醇重结晶 硅胶C.C MPLC.CC

(7:3) 洗脱 (65:35:5) 洗脱

未鉴定

A = 胡萝卜苷（β-谷甾醇-β-葡萄吡喃苷）

B =纤细皂苷 R=

C =薯蓣皂苷 R=

B、C、D D = 薯蓣次皂苷 R=

E = 原纤细皂苷 R=

从闭鞘姜根鲜材分离系列皂苷根据流程回答问题：

（1） 该流程中提取方法是：

（2） 纯化方法是：

（3） 分离各皂苷的方法是：

（4）

比较各成分的极性大小顺序，并将其填入相应的位置。

2．从华东葶苈子中分离出下列三种成分，请在以下流程中的 内填上适当的成分，并解释划线部分的操作目的。

葶苈子

石油醚脱脂

脱脂葶苈子

①加等量水，37℃放置5天，而后用甲醇浸

提到kedde反应为阴性

甲醇提取液

50℃减压浓缩

浓缩液

②加碱式醋酸铅，过滤

沉淀 滤液

调pH6，用乙醚；CHCl3；

CHCl3：EtOH（2∶1）依次提取

CHCl3提取液

上Al2O3柱, 用CHCl3；CHCl3∶EtOH洗脱

CHCl3 洗脱液 CHCl3：EtOH(98∶2) 洗脱液 CHCl3：EtOH(98∶4) 洗脱液

回收溶剂 回收溶剂

③溶于MeOH,加少量

HCl及Girard T,

放8小时, 加水, CHCl3提取

水层 CHCl3 提取液

加H+, CHCl3提取

CHCl3提取液

① 加等量水，37℃放置5天，是为了：

用甲醇浸提到kedde反应为阴性，

②加碱式醋酸铅，过滤，是为了：

③溶于MeOH,加少量HCl及Girard T,是为了：

**九、解析结构**

1．下列化合物测得光谱数据分别是：λmax：在218nm（logε4.3），IR（KBr）1758 cm-1；第二组光谱数据分别是：λmax：295nm（logε3.8），IR（KBr） 1722cm－1 指出该两组光谱数据所对应的此化合物，并说明理由。

A B C

**第九章 生物碱**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．生物碱不具有的特点是（c ）

A. 分子中含N原子 B. 具有碱性

C. 分子中多有苯环 D. 显著而特殊的生物活性

E. N原子多在环内

2. 生物碱碱性最强的是（ d ）

A. 伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱

C. 仲胺生物碱 D. 季铵生物碱

E. 酰胺生物碱

3. 生物碱酸水提取液处理常用的方法是（ b ）

A. 阴离子交换树脂 B. 阳离子交换树脂

C.硅胶柱色谱吸附 D. 大孔树脂吸附

E. 氧化铝柱色谱吸附

4.碱性不同生物碱混合物的分离可选用（ c ）

A. 简单萃取法 B. 酸提取碱沉淀法

C. pH梯度萃取法 D. 有机溶剂回流法

E. 分馏法

5. 生物碱沉淀反应的条件是（a ）

A. 酸性水溶液 B. 碱性水溶液

C. 中性水溶液 D. 盐水溶液

E. 醇水溶液

6. 下列生物碱碱性最强的是（ a ）

A. 莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 山莨菪碱

D. N-去甲基莨菪碱 E. 樟柳碱

7．溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为（ d）

A. 水 B. 甲醇 C. 正丁醇

D. 氯仿 E. 苯

8．游离麻黄碱所具有的性质是（ b）

A. 黄色 B. 挥发性 C. 与雷氏铵盐沉淀

D. 发泡性 E. 溶血性

9．从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（ e ）

A. 在水中溶解度不同 B. 在乙醇中溶解度不同 C. 在氯仿中溶解度不同

D. 在苯中溶解度不同 E. 在乙醚中溶解度不同

10. 可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是（ ）

A. 碘化汞钾 B. 碘化铋钾 C. 硅钨酸

D. 雷氏铵盐 E. 碘－碘化钾

11. 可外消旋化成阿托品的是（ ）

A. 樟柳碱 B. 莨菪碱 C. 东莨菪碱

D. 山莨菪碱 E. 去甲莨菪碱

12．生物碱的含义哪项是错误的（ ）

A．自然界一类含氮有机物 B．多具有杂环结构 C．都显示碱性

D．大多与酸成盐 E．多具有生物活性

13．若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是（ ）

A．水 B．乙醇 、甲醇 C．氯仿

D．石油醚 E．乙醚

14. 常用生物碱薄层层析显色剂（ ）

A.硅钨酸 B.碘化铋钾 C**.改良**碘化铋钾

D.碘-碘化钾 E.雷氏铵盐

15．在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（ ）

A．强碱性生物碱 B．弱碱性生物碱 C．季胺碱

D．酸碱两性生物碱 E．生物碱苷

16．在除去脂溶性生物碱的碱水中，提取水溶性生物碱宜用（ ）

A.酸化后乙醇提取 B.乙醇直接从碱水提取 C.丙酮直接从碱水提取

D.正丁醇直接从碱水提取 E.酸化后乙醇提取

17．以pH梯度法分离生物碱，其分离条件确定通过（ ）

A.多层缓冲纸色谱 B.甲酰胺为固定相纸色谱 C.聚酰胺薄层色谱

D.氧化铝薄层色谱 E.硅胶薄层色谱

1. 属于强极性化合物的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．油脂 B．叶绿素 C．季铵生物碱

D．氨基酸 E．挥发油

2.可作生物碱沉淀试剂的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 碘化铋钾 B. 雷氏铵盐 C. 硅钨酸

D. 醋酸铅 E. 钼酸钠

3. 对生物碱进行分离时，可利用（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 碱性差异 B. 溶解性差异

C. 特殊官能团差异 D. 极性差异 E. 分子大小差异

4. 提取生物碱常用的提取方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 醇提取丙酮沉淀法 B. 酸水提取法

C. 亲脂性有机溶剂提取法 D. 醇类溶剂提取法

E. 碱提取酸沉淀法

5. 亲水性生物碱通常指（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 两性生物碱 B. 游离生物碱

C. 季铵生物碱 D. 具有N→O配位键的生物碱

E. 仲胺生物碱

6. 用溶剂法提取生物碱常采用的方法为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 萃取法 B. 水蒸气蒸馏法

C. 分馏法 D. 浸渍法

E. 渗漉法

7. 用乙醇提取生物碱可提出（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 游离生物碱 B. 生物碱无机酸盐

C. 生物碱有机酸盐 D. 季铵型生物碱

E. 两性生物碱

8. 溶剂法分离水溶性生物碱时，常用的溶剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 丙酮 B. 正丁醇

C. 异戊醇 D. 乙醇

E. 乙醇

9. 用酸水提取生物碱时，可用（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 煎煮法 B. 回流法

C. 渗漉法 D. 浸渍法

E. 连续回流法

10. 生物碱的沉淀反应（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 一般在稀酸水溶液中进行

B. 可应用于生物碱的分离纯化

C. 选用一种沉淀试剂反应呈阳性，即可判断有生物碱

D. 有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂

E. 可不必处理酸水提取液

11. 用亲脂性有机溶剂提取总生物碱时，一般（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 先用酸水湿润药材 B. 先用碱水湿润药材

C. 先用石油醚脱脂 D. 用氯仿、苯等溶剂提取

E. 用正丁醇、乙醇等溶剂提取

12. 生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是：（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A. 氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强

B. 氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强

C. 氮原子处于酰胺状态则碱性极弱

D. 生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强

E. 氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强

13.

**二、名词解释**

1．生物碱

2．两性生物碱

（一）单项选择题

1．C. 2．D 3．B 4．C 5．A 6．A 7．D

8．B 9．E 10．D 11．B 12．C 13．B 14．C

15．B 16． D 17．A

（二）多项选择题

1．CD 2．ABC 3．ABCD 4．BCD 5．CD

6．AB 7．ABCD 8. BC 9. CD 10. ABD

11. BD 12．ACD

二、名词解释

1．生物碱：是天然产的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。

2．两性生物碱：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。

三、填空题

1．氮原子中孤对电子，pKa，pKa，强。

2．羟基、双键，减弱，弱于。

3．雷氏铵盐沉淀。

4．强，弱。

5．亲脂性，强碱性生物碱。

四、分析比较题，并简要说明理由

1．碱性的强→弱程度： A ＞ C ＞ B

理由：A是叔胺碱，氮原子是SP3杂化，C中的氮原子是SP2杂化，A的碱性强于C。B中氮原子处于酰胺结构中，其孤电子对与羰基的π-电子形成p-π共轭，碱性最弱。

2．答：碱性的强→弱程度： C ＞ B ＞ A

理由：C是季铵碱，碱性最强，B中氮原子是SP3杂化，碱性次之，A中的氮原子是SP2杂化，碱性弱于B、C。

3．答：碱性强→弱顺序： C ＞ B ＞ A

理由：B分子结构中，氮原子附近的环氧结构形成空间位阻以及诱导效应，使其碱性较C弱。A中氮原子处于酰胺结构中，其孤电子对与羰基的π-电子形成p-π共轭，碱性最弱。

4．碱性强弱顺序： B ＞ A ＞ C

理由：B是仲胺碱，氮原子是SP3杂化，A是芳杂胺类生物碱，氮原子是SP2杂化，所以B碱性强于A；C是酰胺碱，由于p-π共轭的作用，氮原子电子云密度平均化，碱性弱于A、B。

5．碱性强弱顺序： b ＞ a ＞ c

理由：b中生物碱的盐（共轭酸）中的H与生物碱结构中O形成氢键，使得生物碱的盐稳定，故碱性增强，强于a。而c为酰胺型生物碱，碱性最弱。

6．碱性强弱顺序： a ＞ b

理由：a为醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N原子质子化成季铵碱，碱性较强；b为sp3杂化。

7．碱性强弱顺序： d ＞ c ＞ a ＞ b

理由：因为c是仲胺，氮原子是sp3杂化，a是亚胺，是sp2杂化；SP3 ＞ SP2＞SP； b为酰胺结构；醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N原子质子化成季铵碱，碱性较强

**三、填空题**

1．生物碱的碱性由来是 氮原子中孤对电子 ，其碱性强弱以 pKa 表示， pKa 大，碱性 强 。

2．生物碱的氮原子周围引入吸电子基团如　　羟基　、　双键　　　等，使生物碱碱性　减弱　　　　，如山莨菪碱的碱性　　弱于　　　于莨菪碱。

3．从碱水中分离季铵碱除了用正丁醇萃取外，还可以将碱水调到弱酸性，采用 雷氏铵盐 法 沉淀 分离。

4．混合生物碱溶于氯仿，依次用不同pH的酸液由高到低依次萃取，所得生物碱的碱度由 强 到 弱 。

5．用亲脂性有机溶剂提取生物碱时，如果以氨水润湿药材，再用有机溶剂氯仿提取，可将 亲脂性生物碱 生物碱类提取出来。如果以稀乙酸溶液润湿药材，再用有机溶剂氯仿提取，可将

留在原料中。

**四、分析比较题，并简要说明理由**

1．比较下列各组化合物碱性的强弱碱性的强→弱程度： A ＞ C ＞ B

A B C

理由：

2．下列生物碱碱性强弱顺序： C ＞ B ＞ A ＞

A B C

理由：

3．下列化合物碱性强→弱顺序： C ＞ B ＞ A

A B C

理由：

4．比较下列生物碱的碱性强弱顺序： B ＞ A ＞ C

A B C

理由：

5．比较下列生物碱的碱性强弱顺序： B ＞ A ＞ C

a b c

理由：

6．比较下列生物碱的碱性强弱顺序： A ＞

a b

理由： a为醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N原子质子化成季铵碱，碱性较强；b为sp3杂化。

7．比较下列生物碱的碱性强弱顺序： D ＞ C ＞ A ＞ B

**五、设计提取分离流程**

1．某植物药含有下列季铵碱、叔胺碱、酚性叔胺碱及水溶性、脂溶性杂质，试设计提取分离三种生物碱的试验流程。

2．某植物药中含有下列A、B、C三种生物碱及水溶性、脂溶性杂质，（1）写出检识生物碱的试剂组成、现象及注意事项。（2）试设计提取与分离三种生物碱的实验流程。

A B C

3．某药材的乙醇提取浓缩物中含有小檗碱、四氢巴马汀、小檗胺三种生物碱及水溶性杂质、脂溶性杂质，设计提取分离各类成分试验流程。

小檗碱 四氢巴马汀 小檗胺

**六、问答题**

1．从黄连中提取小檗碱的实验流程如下，根据流程回答下列问题。

（1）写出小檗碱的分子结构式。

（2）指出划线部分操作的目的是什么？

①用0.5%H2SO提取

②超声处理30min

③盐酸调pH2

④加6%食盐

2．根据流程回答问题

（1）写出以离子交换树脂法纯化生物碱酸水提取液的原理

（2）酸水渗漉时渗漉液的pH变化情况如何？

（3）划线部分的目的：

3. 某豆科植物的种子，经过石油醚充分脱脂后的乙醇提取液浓缩液中主要含有A、B、C、D四种成分以及水溶性杂质，将该提取液点样在pH缓冲纸色谱上，以水饱和的氯仿展开显色后，将每个成分的斑点连成线结果如下图。

前沿

CHCl3

原点

试回答下列问题；

⑴A、B、C、D分别属于哪一类成分？

A B C D

⑵比较A、B的pKa大小顺序

pKa： ＞

**第十章 海洋药物**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．目前从海参中分离的生物活性成分是（ ）

A．多糖 B．萜类 C．生物碱

D．苷类 E．挥发油

2．海洋生物量占地球总生物量约（ ）

A．47% B．57% C．67%

D．77% E．87%

1．目前从海洋生物中获得的成分有有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．前列腺素类 B．聚醚类化合物 C．肽类化合物

D．大环内酯类 E．C15乙酸原化合物

2．大环内酯类化合物根据结构不同，根据结构类型不同可以分为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

A．前列腺素类 B．简单大环内酯类 C．内酯环含有氧环的大环内酯

D．多聚内酯 E．其他大环内酯类

**二、名词解释**

1．大环内酯类化合物

2. 乙酸原化合物

**三、填空题**

1．海参中除了分离出多糖之外，还分离出 ，作为阴离子表面活性剂作用于红血球，表现出 作用。

2.从海洋生物中分离得到的前列腺素类成分，通常含有 元素。一般都具有

活性。

3．内酯环含有氧环的大环内酯类化合物除内酯环外，还可能含有\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_、

\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_等。

4．酯环上超过一个酯键的大环内酯化合物，称为\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

5．聚醚类化合物的特点是结构中含有多个以\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_为主的\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_环，醚环间\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_骈合，形成骈合后聚醚的同侧为\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_结构，氧原子\_\_\_\_\_\_\_\_\_排列，形成一个梯子状结构，又称\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

6.乙酸原化合物系指从\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_或\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_生物合成的一类化合物，根据结构特点分为以下不同的结构类型：\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_。

**四、问答题**

1．目前研究发现的海洋天然产物中结构特殊、生理活性明显的化合物主要有哪几种类型？主要表现出什么生物活性？

2．已发现的海洋活性产物按活性分类主要有哪些？

3．简述聚醚类化合物的结构特点。

**第十一章 天然产物的研究开发**

**一、选择题**

**（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）**

1．进行天然药物化学成分预试验时，欲想检查黄酮类的存在，供试液应选择（ ）

A．中性醇提取液 B．酸性醇提取液 C．水提取液

D．酸水提取液 E． 石油醚提取液

2．系统预试验的基本过程是（ ）

A．提取—分离—根据溶解性确定成分类型

B．制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型

C．制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型

D．制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型

E．提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分

3．试管预试液乙醇部分可检查的成分为（ ）

A．黄酮、蒽醌、酚类

B．多糖、甾类、苷类

C．蛋白质、香豆素、生物碱类

D．挥发油、蒽醌、酚类等

E．氨基酸、鞣质、皂苷

4．试管预试液水提取部分可检查的成分为（ ）

A．油脂 B．单宁 C．强心苷

D．生物碱 E．香豆素

5．试管预试液石油醚液不能检查的成分为（ ）

A．挥发油 B．萜类 C．甾类

D．油脂 E．皂苷

5．寻找某天然药物新的活性成分是属于（ ）

A．验证性研究 B．系统研究 C．引伸性研究

D．单项预试验 E．以上都不是

6．寻找某天然药物新的活性成分是属于（ ）

A．验证性研究 B．系统研究 C．引伸性研究

D．单项预试验 E．以上都不是

7．文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作（ ）

A． 设定研究方案之前

B． 了解前人是否有过研究以避免重复

C．了解研究程度

D．贯穿整个研究工作过程

E．了解目前达到的水平及发展动态

1．水提预试液可检查的成分有（ ）

A．生物碱 B．皂苷类 C．蛋白质类

D．多糖类 E．强心苷类

2．为了提高预试验的准确性，可考虑采用的方法有（ ）

A．尽量采用专属性强的检出试剂，多选择几种检出试剂

B．尽量将不同类型的成分分离，必要时配合色谱预试

C．选择合适的提取溶剂，采用极性递增的提取方法制备供试液

D．检出时，作对照试验或空白试验

E．根据植物形态特征和供试液制备方法，分析判断某部位中可能含有的类型成分

3．检识反应颜色太深，不易观察反应颜色时解决的方法可考虑（ ）

A．对光观察 B．将反应液滴在滤纸上观察 C．作空白试验对照

D．用标准品对照 E．将反应液加溶剂稀释后观察

4．在研究疗效确切的某天然药物糖浆剂中的活成成分时，经过提取分离后，未筛选出活性成分，其原因可能是（ ）

A．活性成分受某种因素影响，结构发生了改变

B．助溶或共溶成分的分离，活性成分因溶解度下降而被遗弃

C．协同作用物质被去除

D．动物实验模型建立不合适

E．糖浆未除尽

5．将EtOH提取液用碳酸氢钠碱化后，用AcOEt萃取，AcOEt萃取液中可能检出的成分是（ ）

A．生物碱 B．游离羟基黄酮 C．皂苷

D．强心苷 E．萜类内酯

6．用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用（ ）

A．水 B．碱水 C．氯仿

D．乙醇 E．石油醚

7．天然药物化学成分的预试验，一般（ ）

A．测定各类成分的物理化学常数

B．利用各类成分的检识反应

C．可采用试管反应和色谱试验

D．应用高效液相色谱

E．测UV和IR光谱进行检识

**二、名词解释**

1. 单项预试验

**三、填空题**

1．从中药中获得的有效成分可以作为 ，合成一系列衍生物，再进行药理活性筛选，进而进行新药研究。

**四、问答题**

1．简述系统预试液的制备方法。

2．寻找天然药物活性成分提取分离一般步骤有哪些？

3．在石油醚为溶剂的供试液中，可考虑检出哪些化学成分类型？

4．简述天然药物验证性研究主要途径。

5．如何判断某药材中，含有生物碱、黄酮、多糖

6．某天然药物系统预试的结果为：

碘化铋钾（+） 碘化汞钾（+） 苦味酸（+） 醋酐-浓硫酸（+） 氯仿-浓硫酸（+） α-萘酚-浓硫酸（－） 溶血试验（－） 泡沫试验（－） 茚三酮（+） 双缩脲反应（+） 斐林实验（－） FeCl3（+） NaCl-明胶（+）

试分析各预试结果代表的意义，综合判断该天然药物中所含的成分类型。

**第一章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．B 2．C 3．D 4．D 5．D 6．A 7．E

8．B 9．C 10．D 11．C 12．B 13．E 14．B

15．B 16．B 17．B 18．B 19．C 20．A 21．D

22．B 23．C

**（二）多项选择题**

1．ABD 2．BCE 3．BDE 4．ACE 5.ABD

6. BC 7．BD 8.ACE 9.ABDE 10. ADE

11.BE 12.ACD 13.ABCD 14.ABD 15.ACE

16.BDE 17.ABCDE 18.ABCDE 19. ACD 20.BDE

21.ABE 22.ABC 23.ACD 24.ABD 25.ADE

26.BC 27.ACE

**二、名词解释**

1．是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

2．有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。

3．在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

4．有效成分的群体物质。

5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

**三、填空题**

1．两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。

2．溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。

3. 凝胶，透析法。

4. 试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。

5．极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。

6. 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。

7．介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。

8. 浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。

9. 分配系数，分配系数，大，好。

10．80%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶

11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分

12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。

13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。

**四、问答题**

2. 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇 **>** 丙酮>乙醇>甲醇>水

与水互不相溶 与水相混溶

7. 答：轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。

8. 答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。

**第二章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1. D 2.C 3. A 4. A 5. A 6. B 7. A

8．C 9．C 10．B 11．E 12．C 13.B 14．B

15. C 16．E 17．A 18．C 19．Ａ 20．C

**（二）多项选择题**

1．ABD 2. 3. ABDE 4. AD 5. A BD

**二、名词解释**

１.原生苷：植物体内原存形式的苷。

次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。

2.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。

3．苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

4．苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。

三**、填空题**

1．α萘酚和浓硫酸，糖和苷，两液面间紫色环。

2．有机相，二相水解法

3．配糖体，端基碳原子。

**四、分析比较题，并简要说明理由**

1．答：

酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C

理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷

B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷

**五、完成下列反应**

**六、问答题**

（1）按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷。

（2）按糖的种类不同

1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。

2)酮糖较醛糖易水解。

4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2，6-去氧糖苷﹥2-去氧糖苷﹥6-去氧糖苷﹥2-羟基糖苷﹥2-氨基糖苷。

**第三章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．D　　 2．C 3．A 4．C 5．A 6．C 7．A

8．B 9．C　　　10．C　　　11．C 12．B　 13．A 14．C

15．B 16．D 17． D 18．C 19．D 20．E

**（二）多项选择题**

1．D E 2．A D E 3．A B C D 4．B D 5．A C D E

6．A C D 7．C D 8．A D 9．A B D 10．A B D E

11．A B C 12．B D 13．A B 14．A C 15．BCE

16．A B D 17．B C 18．B C 19．B C D E 20．A B C D

21．BDE

**二、名词解释**

1．香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。

2．木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。

**三、填空题**

1．蓝色，碱性。

2．碱性，异羟肟酸，异羟肟酸铁，红色。

3．内酯环，碱水，酸，内酯。

4．苯骈α-吡喃酮，

5．简单香豆素，呋喃香豆素，吡喃香豆素，异香豆素，双香豆素。

6．简单木脂素，单环氧木脂素，双环氧木脂素，木脂内酯，联苯环辛烯型木脂素。

7．伞形科，芸香科，含氧基团，秦皮，补骨脂，前胡，岩白菜，仙鹤草。

8．五味子，连翘，厚朴，鬼臼，牛蒡子。

9． 溶剂法，碱溶酸沉法，水蒸汽蒸馏法。

10．七叶内酯，七叶苷。

11．蓝色，碱性。

12．7-O-7’ ， 9-O-9，7-O-9’ 。

13．936cm-1，Labat试剂。

14．联苯环辛烯型，五味子素，五味子酚，五味子酯。

15．挥发性。

16．β构型。

**四、鉴别题**

2．答：A、B分别用Gibb＇s试剂（2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺）鉴别，如果反应生成蓝色化合物是A，化合物B不产生颜色；或用Emerson试剂（4-氨基安替比林-铁氰化钾）反应鉴别，A生成红色化合物，B不产生颜色。

3．将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加α-萘酚—浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。

将其余二成分，将七叶内酯和伞形花内酯分别进行碱水解后，用Gibb′s试剂，产生蓝色的是伞形花内酯，另一个为七叶内酯。

**五、问答题**

1．答：香豆素类化合物结构中具有内酯环，在热碱液中内酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐，溶于水中，加酸又重新环合成内酯而析出。

在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏内酯环。碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。

2．答：

试剂：盐酸羟胺、碳酸钠、盐酸、三氯化铁

反应式：

反应结果：异羟肟酸铁而显红色。

应用： 鉴别有内酯结构的化合物。

3．

若用硅胶色谱分离三者，*R*f值大小顺序为：脱氧鬼臼毒素＞鬼臼毒素＞脱氢鬼臼毒素

**第四章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．A 2．E 3．D 4．B 5．C 6．B 7．B

8．B 9．B　　　 10．B　　 11．C 12．C　 13．C 14．A

15．C 16．B 17．A 18．A 19．C 20．A 21．E

22．B 23．D 24．E 25．E

**（二）多项选择题**

1．ABCDE 2．AD 3．AD 4．AB 5．BCDE

6．ABCD 7．BCD 8．ACD 9．ABCE 10．ACDE

11．ABD 12．BCD 13．BCE 14．BCD 15．DE

16．BE 17．ACDE 18．ABC 19．BCE 20．AD

**二、名词解释**

1．指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。

2．大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。

**三、填空题**

1．2、24~38

2．蒽酚、蒽酮、蒽醌。

3．苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌

4．蒽醌、萘醌、菲醌

5．大黄素型、茜草素型

6．将苷水解成苷元

7．硅胶、大黄酚

8．230、240~260、262~295、305~389、400以上、苯甲酰基结构引起、醌式结构

9．M-CO 、M-2CO

10．COOH、 β-OH、α-OH

11．对亚硝基而甲基苯胺

12．虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下、抗菌、抗癌

13．邻二酚羟基、对二酚羟基、两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基

14． 羟基蒽醌、蒽酚蒽酮、二蒽酮

15．酚羟基、碱水

16．大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素

17．4.1

18．苯醌和萘醌

19．碱性、活性次甲基试剂

20．COOH、 β-OH、α-OH

**四、鉴别题**

1．上述成分分别用乙醇溶解后，分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应，样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C，无正反应的为A；再分别取B、C样品液，分别加Molish试剂，产生紫色环的为C。

2．答：将A、B分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是B，溶解后溶液不变红色的为A。

3．答：上述成分分别用乙醇溶解，分别做：

①无色亚甲蓝反应，产生正反应的是C和E，无正反应的为A、B、D

②将C和E分别做Molish反应，产生紫色环的是E,不反应的是C

③将A、B、D分别加碱液，溶液变红色的是B、D，不反应的是A

④将B、D分别做Molish反应，产生紫色环的是D,不反应的是B

**五、问答题**

答：

醌类化合物分为四种类型：有苯醌，如2，6-二甲氧基对苯醌；萘醌，如紫草素；菲醌，如丹参醌Ⅰ；蒽醌，如大黄酸。

萘醌

2．答

蒽醌类分为

（1）羟基蒽醌类，又分为大黄素型，如大黄素，茜素型如茜草素。

（2）蒽酚.蒽酮类：为蒽醌的还原产物，如柯亚素。

（3）二蒽酮和二蒽醌类：如番泻苷类。

4．

答：酸性强弱顺序：B＞A＞C＞D

5．答：

（1）将二成分分别用乙醇溶解，分别加Molish试剂，产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖苷，不反应的为大黄素。

（2） 将二成分分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是大黄素苷，溶解后溶液不变红色的为番泻苷A。

（3）将二成分分别用乙醇溶解，分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂，在白色背景上与呈现蓝色斑点为苯醌，另一个无反应的是蒽醌。

**六、设计提取分离流程**

1．（1）答：药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10ml ,于水浴中加热至沸后10分钟，放冷后，加（2ml乙醚振摇，则醚层显黄色，分出醚层加0.5% NaOH水溶液振摇，水层显红色，而醚层退至无色。说明有羟基蒽醌类成分。

（2）答：提取分离游离蒽醌的流程为：

中药材粗粉

等体积稀硫酸、氯仿水浴回流4h

氯仿层溶液 剩余物（药渣以及水溶性杂质）

5%NaHCO3萃取

碱水层 氯仿层

酸化 5%NaCO3萃取

黄色沉淀

（大黄酸） 碱水层 氯仿层

（大黄素） （大黄素甲醚）

2．答：

3．答：

虎杖粗粉150g

95%乙醇回流提取3次（500ml，1.5h；300ml，1h；300ml，1h）

乙醇提取液

减压回收乙醇至无醇味

浓缩物

加水30ml转移至分液漏斗中，乙醚萃取，第1次20ml，以后各10ml,至萃取液无色，合并萃取液

水层 乙醚液

5%Na2CO3 萃取，每次10ml，萃取约4～5次，至乙醚

层色浅

Na2CO3层 乙醚层

加盐酸调pH2 5%NaOH溶液10ml，萃取约

放置沉淀， 抽滤4～5次，至乙醚层色

黄色沉淀（大黄素）

NaOH层 乙醚层

酸化加盐酸调pH2放置沉淀，抽滤

黄色沉淀（大黄酚、大黄素甲醚）

硅胶色谱分离

4．答：

**七、解析结构**

（一）答：该化合物是B。红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰，二者相差48 cm-1 说明是1，8-二羟基蒽醌。所以是化合物B。

（二）答：

1．5%氢氧化钠水溶液呈深红色：示有 羟基蒽醌类 ，

2．α-萘酚-浓硫酸阴性：示有 不是苷类物质 ，

3．可溶于5%碳酸钠水溶液：示有 β-OH， 排除了B的可能， ，

4． IR：1655cm-1 1634cm-1：示有两种类型的C=O，二者相差21 cm-1，示有1个α-OH取代，排除了C的可能。

5．1HNMR，3.76（3H，单峰）：示有 一个OCH3 ，说明是A的可能性大 ，

6．在4.55（2H，单峰）示有 —CH2OH ， 说明是A的可能性大 ，

7．1HNMR7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8Hz）、7.61（1H，多重峰），另一个7.8（1H，单峰）：示有 4 个 芳 氢，且有一个孤立的芳氢，排除了C的可能。

8．总上，该化合物结构式是： A 。

（三）答：

结构推测如下：

（1）黄色结晶，mp243～244℃，溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，与α-萘酚-浓硫酸不发生反应，不溶于水，提示为游离蒽醌化合物。

（2）可溶于5%碳酸钠水溶液，提示有β-酚羟基。与醋酸镁反应呈橙红色，提示也具有α-酚羟基。

（3）IR： 1655cm-1 1634cm-1为两个羰基峰，1655cm-1为正常未缔合的羰基峰，1634cm-1为缔合的羰基峰，相差21 cm-1，示有一个α-酚羟基。

（4）1HNMR示有4个芳氢，其中3个为相邻状态，即7.22（1H，双峰，J=8HZ）、7.75（1H，双峰，J=8HZ）、7.61（1H，多重峰），另一个7.8（1H，单峰）为孤立芳氢，因此，该蒽醌应有4个取代基，分布于两侧苯环上，其中一个苯环上有邻三取代，另一苯环应取代在α位。

（5）1HNMR，3.76（3H，单峰）显示有一个-OCH3，在4.55（2H，单峰）显示有一个-CH2OH

综合分析结果：该化合物为游离蒽醌，取代基分别为：1个α-OH，1个β-OH，1个-CH2OH，1个-OCH3，其中3个取代基在一侧苯环相邻位置上，另一个苯环上的取代基在α位上。因此推测该化合物可能为2,8-二羟基-1-甲氧基-3-羟甲基蒽醌或2,5-二羟基-1-甲氧基-3-羟甲基蒽醌。结构为：

（四）答：

1．化学反应：

化合物与碱反应变红：可能是羟基蒽醌类，醋酸镁反应成红色：至少每个苯环各有一个α-羟基。

2．紫外光谱：

225nm峰：具两个酚羟基的Ⅰ峰；

279nm峰，logε值4.01＜4.1：表明分子中无β-酚羟基；

432nm峰：说明有两个α-酚羟基，位置可能是1，5位或1，8位。

3．IR光谱：

3100cm-1：缔合的羟基峰；1675cm-1：为游离的羰基峰，1621 cm-1：为缔合的羰基峰，两峰频率相差54 cm-1，进一步证明两个α-酚羟基位置在1，8位。

4．1H-NMR（CDCl3）δ： 2.47（3H，brs）：烯丙偶合的甲基。

综上所述，该化合物的结构为 B

**第五章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．D 2．D 3．A 4．B 5．C 6．D 7．D

8．A 9．B 10．B 11．E 12． D 13．B 14．E

15．E 16．D 17．B 18．C 19．A 20．B 21．B

22．E 23．C 24．B 25．C 26．A 27．B 28．A

29．A 30．C

**（二）多项选择题**

1．BDE 2．ABCDE 3．ABDE 4．ABD 5．AE

6．ABE 7．ABD

**二、名词解释**

1．黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。

2．碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。

**三、填空题**

1．2-苯基色原酮；三碳链；6C-3C-6C。

2．2位引入苯基；灰黄色至黄色；黄色至橙黄色；交叉共轭体系。

3．交叉共轭体系；助色团；助色团；加深；7以下；8.5左右；＞8.5。

4．甲醇；乙醇；醋酸乙酯；乙醚；亲水性（水溶性）；亲水性；亲脂性；酚羟基。

5．7，4/-二羟基；7或4/ 羟基-；一般酚羟基；C5-OH；C4位羰基；ρ～π共轭效应；分子内氢键。

6．橙红色至紫红；异黄酮；查耳酮；四氢硼钠（钾）；紫色至紫红色。

7．C3 、、C5-羟基；邻二酚羟基；配合物；沉淀。

8．C3；C5；鲜黄色；C5-OH黄酮；C3-OH黄酮。

9．花；叶；果实；苷；苷元。

10．溶剂提取；碱提取酸沉淀；叶绿素；油脂；色素；蛋白质；多糖。

11．活性炭吸附； pH梯度萃取；聚酰胺色谱。

12．酰胺基；游离酚羟基；氢键缔合；羟基数目和位置；水和醇；异黄酮；二氢黄酮；黄酮；黄酮醇。

13．黄芩苷；抗菌消炎；邻三酚羟基；醌类；酶解；氧化。

14．芦丁；槲皮素；芸香糖；1:10000；1:200；1:300；1:30。

15．调节溶液pH值；保护芸香苷分子中邻二酚羟基不被氧化；保护邻二酚羟基不与钙离子配合而沉淀。

16．离子型，非平面。

**四、鉴别题**

1． A NaBH4 A (-)

B B (+)

2. A ZrOCL2/枸橼酸反应 A (+)颜色不褪

B B (-)颜色减褪

3. A HCL-Mg反应 A (+)

B B (-)

4．分别取A、B、C样品乙醇液，，加入2％NaBH4的甲醇液和浓HCl，如产生红～紫红色物质为A。再分别取B、C的乙醇液，加等量的10%α-萘酚乙醇液，摇匀，沿壁滴加浓硫酸，试管中两液界面有紫色环出现为C、无上述现象的是B。

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．答：洗脱先→后顺序是： C ＞ A ＞ B

理由： A、C都具有4个酚羟基，但是C是非平面的二氢黄酮，与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱；B分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。

2．答：水溶性强→弱顺序： C ＞ B ＞ A

理由：C是离子型化合物，水溶性最大；B是二氢黄酮，分子是非平面结构，且分子中羟基较多，所以水溶性较平面型结构的A大。

3．答：洗脱先→后顺序是： B ＞ C ＞ A

理由：B、C同是单糖苷，但B中羟基少且分子是非平面与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱下来，A是苷元，且分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。

4．洗脱先→后顺序是：槲皮素-3-O-葡萄糖苷＞山奈酚＞槲皮素

原因：槲皮素中羟基数最多，与聚酰胺吸附力较强，最后洗脱下来；山奈酚与槲皮素-3-O-葡萄糖苷的羟基数相同，后者是单糖苷，因为空间位阻的作用与聚酰胺吸附力较弱，最先洗脱下来。

5．洗脱先→后顺序是：B ＞A＞C

原因：以含水溶剂系统洗脱时，苷比苷元先洗脱下来，因此B最先洗脱。而分子内芳香程度越高，共轭双键越多，吸附力越强。黄酮>二氢黄酮，即C>A，因此A比C先洗脱下来。

**六、问答题**

1．答：主要指基本母核为2-苯基色原酮的一类化合物，现在则是泛指具有6C-3C-6C为基本骨架的一系列化合物。其分类依据是根据中间三碳链的氧化程度，三碳链是否成环状，及B环的联接位置等特点分为以下几类：黄酮类.黄酮醇类.二氢黄酮类.二氢黄酮醇类.查耳酮类.二氢查耳酮类.异黄酮类.二氢异黄酮类.黄烷醇类.花色素类.双黄酮类。

2．答：黄酮（醇）类化合物分子结构中具有交叉共轭体系，所以多显黄色；而二氢黄

酮（醇）不具有交叉共轭体系，所以不显色。

3．答：黄酮（醇）的A.B环分别与羰基共轭形成交叉共轭体系，具共平面性，分子间

紧密，引力大，故难溶于水。

4．答：二氢黄酮（醇）由于C环被氢化成近似半椅式结构，破坏了分子的平面性，受

吡喃环羰基立体结构的阻碍，平面性降低，水溶性增大；花色素虽为平面结构，但以离子形式存在，具有盐的通性，所以水溶性较大。

5．答：可采用（1）盐酸-镁粉反应：多数黄酮产生红～紫红色。（2）三氯化铝试剂反

应：在滤纸上显黄色斑点，紫外光下有黄绿色荧光。（3）碱性试剂反应，在滤纸片上显黄～橙色斑点。

6. 答：黄芩苷为葡萄糖醛酸苷，在植物体内多以镁盐的形式存在，水溶性大，可采用

沸水提取。又因黄芩苷分子中有羧基，酸性强，因此提取液用盐酸调pH1～2可析出黄芩苷。

7．（1）流程中采用的提取方法是：碱提取酸沉淀法

依据：芸香苷显酸性可溶于碱水。

（2）提取液中加入0.4%硼砂水的目的：硼砂可以与邻二羟基络合，保护邻二羟基不被氧化。

（3）以石灰乳调pH8~9的目的：芸香苷含有7-OH，4＇-OH，碱性较强可以溶于pH8~9的碱水中。如果pH＞12以上，碱性太强，钙离子容易与羟基、羰基形成难溶于水的鳌合物，降低收率。

（4）酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5足以是芸香苷析出沉淀，如果pH＜2以上容易使芸香苷的醚键形成金羊盐，不易析出沉淀。

（5）以热水或乙醇重结晶的依据是：芸香苷在热水和热乙醇中溶解度较大，在冷水及冷乙醇中溶解度较小的原因。提取芸香苷还可以采用乙醇回流提取法。

8．“碱提取酸沉淀”提取芸香苷的流程

槐花粗粉

加约６倍量已煮沸的0.4%硼砂水溶液，搅拌下

加入石灰乳至pH8～9，并保持该pH值30分钟，

趁热抽滤，反复2次

水提取液　　　　　　　　　　　　药渣

在60～70ºC下，用浓盐酸调pH4～5，搅拌，静置放冷，

滤过，水洗至洗液呈中性，60ºC干燥

滤液　　　　　　　　　　 沉淀

热水或乙醇重结晶

芸香苷结晶

**七、解析结构**

1．答：

（1）化学反应提供的信息：

Mg—HCl反应（+），说明可能是黄酮、黄酮醇、二氢黄酮类；

四氢硼钠反应（—），说明可能是黄酮、黄酮醇，不是二氢黄酮类；

ZrCl2反应黄色，加枸橼酸褪色，说明可能是含有5-OH的黄酮类；

氯化锶反应（—），说明无邻二羟基；

（2）UV（λmax nm）：

MeOH 267 296sh 336，进一步说明可能是黄酮不是黄酮醇

（3）1H—NMR

δ（ppm）6.18 (1H , d , J=2.5Hz ) C6-H

6.38 (1H , s) C3-H

6.50 (1H , d , J=2.5Hz ) C8-H

6.68 (2H , d , J=9.0 Hz ) C3＇5＇-H

7.56 (2H , d , J=9.0Hz ) C2＇6＇-H

化合物的可能结构式如下，其分子式也符合C15H10O5。

**第六章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．A 2．C 3．A 4．C 5．B 6．A 　 　7．B

8．C 9．B 10．A 11．A 12．B　　 13．C 14．A

15．C 16．B 17．A 18．B　　 19．D 20．E 21．B

22．E 23．D 24．A 25．E 26．B 27．D 28．D

29．C 30．A　　31．D 32．C

**（二）多项选择题**

1．BCDE 2．BC 3．ABC 4．CDE 5．AC

6．ABCDE 7．AD 8．ABCDE 9．BCDE 10．BC

11．ABCDE 12．ABC 13．ACD 14．ABCD 15．AC

16．ABDE 17．BCD 18．ABCDE 19．ABCD 20．ABCDE

21．BCDE 22．ABCE 23．ABD

**二、名词解释**

1．是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看，甲戊二羟酸（mevalonic acid， MVA）才是萜类化合物真正的基本单元。

2．挥发油（Volatile oils）又称精油(essential oils)，是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。

3．精油：是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。

4．SF/SFE：

超临界流体（SF）：处于临界度（Tc），临界压力（Pc）以上的流体。

超临界流体萃取（SFE）：利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取。

5．挥发油在常温下为透明液体，低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶，这种析出物习称为脑。

**三、填空题**

1．液，挥发性，极，增高。

2．氧，抗疟疾。

3．强，弱。

4．异戊二烯，（C5H8）n

5．植物，油状液体。

6. 异戊二烯，20。

7．脑，薄荷脑。

8．Girard T(P) ，邻苯二甲酸酐。

9．半缩醛。

10．挥发油。

**四、鉴别题**

1．

A 溶于氯仿 不显色

B 5%Br2/氯仿 蓝、紫或绿色

或二甲氨基苯甲醛 不显色

浓硫酸 红或紫色

2．分别取a、b的乙醇溶液少许，加铜盐溶液有绿色结晶（或者加铁盐溶液有赤色结晶）的是B，无上述现象的是A。

3．分别取a、b的乙醇溶液少许，加铜盐溶液有绿色结晶（或者加铁盐溶液有赤色结晶）的是a，无上述现象的是b。

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．R*f*大→小排列顺序：D＞E＞B＞A＞C

理由：硅胶TLC是极性吸附，极性大的吸附牢，R*f*大，反之R*f*小，上述化合物的极性大小排序是：C＞A＞B＞E ＞D，所以，R*f*大→小排列顺序：D＞E＞B＞A＞C。

2．洗脱先后顺序为 A ＞ B ＞ C

理由：采用硝酸银柱色谱分离，双键数目相同时，比较空间位阻的影响。A是反式双键较顺式双键空间位阻大吸附力弱于B，C有末端双键因为空间位阻最小，较非末端双键吸附牢，最后洗脱；所以洗脱先→后顺序依次为A→B→C。

3．洗脱先后顺序为 a ＞ b ＞ c

理由：b、c双键多、吸附力＞a双键少、吸附力

c为环外双键吸附力＞b环内双键吸附力

**六、完成下列反应**

1．

2．

**七、问答题**

1．分类依据是根据分子中包含异戊二烯的单元数进行的。将含有两个异戊二烯单元的称为单萜；含有三个异戊二烯单元的称为倍半萜；含有四个异戊二烯单元的称为二萜；含有五个异戊二烯单元的称为二倍半萜；含有六个异戊二烯单元的称为三萜，依次类推。并根据各萜类分子中具有碳环数目的有无和多少，进一步分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等。

2．水蒸气蒸馏液中的油水混合物不易分离时，则可将饱和盐水（如硫酸钠、氯化钠水溶液）加入其中，利用盐析作用促使油水的分离，或在盐析的同时用低沸点有机溶剂（如乙醚）作两相溶剂萃取以萃出挥发油，然后蒸馏回收有机溶剂即可得到挥发油。

3．单向二次展开先用极性稍强的展开剂进行第一次展层，当展开剂展至薄层板的一半距离时停止，立即挥去薄层板上的溶剂。此时挥发油中极性较大的成分被分离展开，再改换极性较小的展开剂作第二次展层，极性较小的成分则被展开到终端，从而可使极性小的成分更好地分离展开，达到在一块薄层板上实现极性大小不同的多种成分都得到较好分离的目的。

4．可用于挥发油检识的性质有：挥发性、气味、比重、比旋度、折光率等。

5．挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律为：含氧单萜的沸点大于单萜，在单萜中，沸点随分子中双键数目的增多而增高，一般三烯〉二烯〉一烯；在含氧单萜中，沸点随功能基极性增大而升高，醚〈酮〈醛〈 醇〈 羧酸，酯的沸点比相应的醇沸点高（分子量大的原因）；含氧倍半萜与含氧单萜分子结构相差５个碳原子，沸点更高。

6．测定相对密度大于1.0的挥发油，也可在相对密度小于1.0的测定器中进行。关键是在加热前，预先加入1ml二甲苯于测定器内，然后再进行水蒸气蒸馏，使蒸出的相对密度大于1.0的挥发油溶于二甲苯中。由于二甲苯的相对密度为0.8969,一般能使挥发油与二甲苯的混合溶液浮于水面.在计算挥发油的含量时,扣除加入二甲苯的体积即可。

**八、提取分离题**

1．（1）

药材粉末

水蒸气蒸馏

蒸馏液 水煎液 药渣

（ Ｅ ） 浓缩，加4倍量乙醇、过滤

沉淀 滤液

（Ｂ ） 回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水，

含水乙醇梯度洗脱

水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液

水饱和 （ Ｄ ） （ Ａ ）

正丁醇萃取

水层 正丁醇层

（ Ｃ ）

（2）水蒸气蒸馏：水蒸气蒸馏法提取挥发油

加4倍量乙醇：水提醇沉法分离多糖

通过聚酰胺柱：用聚酰胺色谱法分离黄酮苷及苷元

正丁醇萃取：皂苷提取通法

2．回答下列问题：

（1）指出上述化合物的苷元结构类型并给苷元碳原子标号

五环三萜中的齐墩果烷型

（2）若使化合物C只水解28位糖而不水解3位糖应采用哪种水解方法？

采用碱性条件下水解

（3）比较上述5种化合物在硅胶柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗脱，指出洗脱出柱的先后顺序

先后顺序为E>D>A>B>C

（4）归属化合物D的C3 、C12 、C25 、C28的13C-NMR信号

15.4 ppm（C25 ）， 78.9 ppm（ C3 ）， 122.8 ppm（C12 ），180.2ppm( C28 )

**第七章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．C 2．B 3．C 4．B 5．E 6． C 7．C

8．D 9．B 10．A 11．A 12．D 13．C 14．D

15．D 16．B 17．B 18．C 19．B 20．B

**（二）多项选择题**

1．ABCD　 2．AE 3．ABDE 4．ABDE 5．ADE

6．ACE 7．ABC 8 ．ABC 9．ADE 10．ADE

11．ACDE 12．ABCD 13．BCE 14．ABE 15．BC

16．BCE 17．BCDE 18．BCD 19．BCDE 20．ABCE

**二、名词解释**

1．是一类结构比较复杂的苷类化合物。它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫。

2．糖链和苷元分子中的羧基相结合形成酯苷键，这类带有酯苷键的皂苷称为酯皂苷。

3．是指在一定条件下（同一来源红血球、等渗、恒温等）能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度。

4．分子中含有羧基的皂苷，常指三萜皂苷。

5．三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。三萜皂苷元是三萜类衍生物，由30个碳原子组成。

**三、填空题**

1．三萜皂苷，甾体皂苷， 30，27。

2．胆甾醇，复合物。

3．分配，硅胶。

4．水溶性杂质，人参皂苷。

5．与红细胞壁上的胆甾醇→复合物↓破坏血红细胞的正常渗透性, 使细胞内渗透压增加而崩裂。

6．10%

**四、鉴别题**

1． A 醋酐-浓硫酸（20∶1） （-）不出现绿色

B （+）黄→红→紫→蓝→绿色

或 A 25%三氯醋酸/乙醇 （+）100℃ 呈红色

B 加热 （+）60℃即呈红色

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．*Rf*大小顺序是：人参皂苷Rg1 ＞人参皂苷Re ＞人参皂苷Rb1

原因：

（1）苷元连接的糖数目越多，极性越大，*Rf*越小*。*

（2）羟基糖的极性大于去氧糖。

2．洗脱出柱的先→后顺序 E ＞ D ＞ A ＞ B ＞ C

理由：硅胶为极性吸附剂，被分离化合物极性越大，与硅胶吸附力越强，越后洗脱出柱。被分离化合物极性由小到大的顺序为E ＞ D ＞ A ＞ B ＞ C，因此洗脱出柱的先→后顺序 E ＞ D ＞ A ＞ B ＞ C。

**六、问答题**

1．皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。各种皂苷的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。

2． 总皂苷/ 稀乙醇

过量20%中性醋酸铅

静置，过滤

滤液 沉淀

（中性皂苷） 悬于水或稀醇中

通H2S气体

PbS 溶液

（酸性皂苷）

3．泡沫试验：持久泡沫不因加热而消失；

溶血试验：大多数呈阳性；

检测甾体母核试验：醋酐-浓硫酸反应、三氯醋酸反应、氯仿-浓硫酸反应、五氯化锑反应、酸性-芳香醛反应等。

4．柴胡皂苷a由柴胡皂苷元F-C3-O-呋糖-葡萄糖组成，柴胡皂苷d由柴胡皂苷元G-C3-O-呋糖-葡萄糖组成。由于具有13b，28-环氧醚键的结构，是柴胡的原生苷。但氧环不稳定，在酸的作用下使结构中的环氧醚键开裂，生成人工产物异环或同环双烯结构，加少量吡啶可抑制此过程。

5．甘草浸膏中甘草皂苷的含量10%

**七、解析结构**

1．（1）归属化合物苷A的C3 、C12 、C13 、C25 、C28的13C-NMR信号。

15.44 ppm（C25 ），78.16 ppm（ C3 ）， 122.82 ppm（C12），143.2ppm（C13），176.78ppm ( C28 )

（3） 根据化合物A的糖部分1H-NMR（C5D5N，TMS），13C-NMR（C5D5N，TMS）光谱数据，指出两个糖的构型以及与苷元的连接位置。

两个糖构型是：β构型

葡萄糖连接于C28位

半乳糖连接于C3位

**第八章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．B 2．B 3．E 4．A 5．B 6．C 7．D

8．A 9．D 10．C 11．C 12．D 13．D 14．B

15．E 16．A 17．C 18．E 19．E 20．B 21．B

22．C 23．D 24．B 25．D 26．E 27．A 28．D

29．A 30．E 31．E 32．D 33．A 34．D 35．B

36．C 37．C 38．D 39．B 40．C 41．C 42．B

43．D 44．A． 45．D 46．E 47．B 48．A 49．B

50．C 51．B 52．D 53．C 54．E 55．E 56．C

57．E

**（二）多项选择题**

1．AB 2．ABD 3．ABC 4．ADE 5．ABCD

6．AE 7．ABDE 8．ADE 9．ABC 10．ACDE

11．ABCD 12．CDE 13．ABE 14．BCDE 15．ABCE

16．AC 17．AC 18．BCDE 19．ABE 20．ABD

21．BD 22．BCE 23．ABE 24．ABD 25．ACE

26．CE 27．ACE 28．ACD 29．ABDE 30．ABCDE

31．ACD 32．ACDE 33．ACDE 34．BCDE 35．ACD

36．BCE 37．AD 38．ACD 39．ABE 40．ABCD

41．ABCE 42．BCDE 43．ABDE 44．ACD 45．BCE

46．ABD 47．BCD

**二、名词解释**

1．甾体皂苷（steroidal saponins）：是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。

2．次皂苷：皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为次皂苷。

3．中性皂苷：分子中无羧基的皂苷，常指甾体皂苷。

4．单糖链皂苷：皂苷元上连接一条糖链的皂苷。

5．双糖链皂苷：皂苷元上连接两条糖链的皂苷。

6．强心苷：是生物界中一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。

7．甲型强心苷元（强心甾烯）：C17位连接的是五元不饱和内酯（△α、β-γ-内酯）环称为强心甾烯，即甲型强心苷元。由23个碳原子组成。

8．乙型强心苷元（海葱甾烯或蟾酥甾烯）：C17位连接的是六元不饱和内酯（△α(β),γ(δ)-δ-内酯）环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。由24个碳原子组成。

**三、填空题**

1．毛花洋地黄，西地兰，酶。

2．合成激素类药物（或甾体类药物）。

**四、鉴别题**

1． A 醋酐-浓硫酸（20∶1） （-）不出现绿色

B （+）黄→红→紫→蓝→绿色

或 A 25%三氯醋酸/乙醇 （+）100℃ 呈红色

B 加热 （+）60℃即呈红色

2．

A 盐酸二甲氨基苯甲醛 （-）

B （+） 红色

3．取A、B的乙醇溶液，分别加入3，5-二硝基苯甲酸试剂呈现红色或深红色为A，B为六元不饱和内酯环，不显色。（或用碱性苦味酸、间二硝基苯、亚硝酰铁氰化钠试剂鉴别）。

4．答：取A、B、C的乙醇溶液，分别加入3，5-二硝基苯甲酸试剂呈现红色或深红色为A与B，化合物C不显色。（或用碱性苦味酸、间二硝基苯、亚硝酰铁氰化钠试剂鉴别）。

分别取A、B供试液，水浴蒸干，残渣以冰醋酸溶解，加三氯化铁水溶液，混匀，沿管壁加入浓硫酸，如冰醋酸层逐渐为蓝色，界面处呈红棕色的是含有2-去氧糖的B。

5．答：分别取上述两种样品A、B的乙醇溶液，水浴蒸干，残渣以冰醋酸溶解，加三氯化铁水溶液，混匀，沿管壁加入浓硫酸，如冰醋酸层逐渐为蓝色，界面处呈红棕色的是含有2-去氧糖的A。（也可以用对二甲氨基苯甲醛、占吨氢醇试剂鉴别）。

6．A、B分别加HCl、对二甲氨基苯甲醛试剂，显红色的是A，不显色的B。

7．紫外光谱吸收λmax：在217-220nm（logε4.3）左右，IR光谱的正常吸收峰大多在1750-1760 cm-1左右，是甲型强心苷元a。

紫外光谱吸收λmax：在295-300nm（logε约3.93）左右，IR光谱的正常吸收峰大多在1720 cm-1左右。是乙型强心苷元b。

8．用红外光谱鉴定，在下面四个谱带中，920 cm-1左右峰强的是b（25βF），900 cm-1左右峰强的是a（25αF）。

25βF 987 921↑ 897 852cm-1

25αF 982 920 900 ↑ 866cm-1

9．答：

**⑴化学方法鉴别：**

分别取洋地黄毒苷元与海葱苷元样品的乙醇溶液，分别加入3，5-二硝基苯甲酸试剂呈现红色或深红色为含有五元不饱和内酯环的洋地黄毒苷元，红海葱苷元为六元不饱和内酯环，不显色。（或用碱性苦味酸、间二硝基苯、亚硝酰铁氰化钠试剂鉴别）。

**⑵UV光谱法鉴别：**

甲型强心苷元具有△α、β-γ-内酯，其紫外光谱吸收λmax：在217-220nm（logε4.3）左右。

乙型强心苷元具有△α(β),γ(δ)-δ-内酯，其紫外光谱吸收λmax：在295-300nm（logε约3.93）左右。

**⑶IR光谱法鉴别：**

洋地黄毒苷元含有△α，β-γ内酯羰基，IR光谱的正常吸收峰大多在1750~1760 cm-1左右。

海葱苷元具有△α(β),γ(δ)-δ-内酯羰基，IR光谱的正常吸收峰大多在1720 cm-1左右。

**五、分析比较题，并简要说明理由**

1．*Rf*大小顺序是： B ＞ A ＞ C

原因：三种皂苷元的结构差别仅在官能团不同，极性大小取决于官能团的种类，极性顺序：洛可皂苷元（OH）>海可皂苷元（C=O）>替告皂苷元（H）。在极性色谱中，化合物极性大，Rf小。所以，Rf大小顺序是：B ＞ A ＞ C

2．答：*R*f值大小顺序：

单乙酰黄夹次苷乙＞黄夹次苷乙＞黄夹次苷甲＞黄夹次苷丙＞黄夹次苷丁

理由：

氧化铝是极性吸附剂，展开剂氯仿—甲醇（99∶1）是亲脂性的，所以被展开化合物的极性越大与氧化铝吸附力越强，*Rf*值越小；反之，*R*f值越大。则上述化合物的极性大小顺序是：

黄夹次苷丁＞黄夹次苷丙＞黄夹次苷甲＞黄夹次苷乙＞单乙酰黄夹次苷乙

所以，*R*f值大小顺序：

单乙酰黄夹次苷乙＞黄夹次苷乙＞黄夹次苷甲＞黄夹次苷丙＞黄夹次苷丁

3．答：温和酸水解易→难顺序： B ＞ C ＞ A

因为B中连接的糖是2，6-二去氧糖，在酸催化水解时竞争质子的能力弱且空间位阻也小，最容易被温和酸催化水解；C中连接的6-去氧糖，水解的能力次之；A中连接的2-羟基糖竞争质子能力强且空间位阻大，所以很难被温和酸催化水解。

**六、完成下列反应**

1．答：

去乙酰毛花洋地黄苷A在0.02mol/HCl回流30分钟和5%的盐酸回流3小时的水解产物：

2．答：

K-毒毛旋花子苷酶水解的主要产物如下：

**七、问答题**

1．甾体皂苷元在红外光谱800~1000 cm-1区间几乎都有4个特征性的吸收谱带，分别是：980 cm-1（A）、920 cm-1（B）、900 cm-1（C）、860 cm-1（D）。在两种异构体中：C25-R型皂苷中吸收强度 C带＞B带 ；C25-S型皂苷中吸收强度 B带＞C带。

2． 二者混合物/乙醇

胆甾醇，过滤

沉淀 滤液（呋甾烷型皂苷）

水，乙醇洗去杂质

乙醚回流

残留物 乙醚（胆甾醇）

（螺甾烷型皂苷）

3．甾体皂苷的基本结构是由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。依据螺甾烷结构中C25构型和F环的环合状态可分为三种类型，螺旋甾烷类为C25位上甲基位于F环平面上的竖键，为β-取向，其绝对构型是S构型；异螺旋甾烷为C25甲基位于F环平面下的横键，为α-取向，其绝对构型是R型；呋甾烷醇类苷元为F环开裂形成的衍生物。

4．皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。各种皂苷的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。

5． 总皂苷/ 稀乙醇

过量20%中性醋酸铅

静置，过滤

滤液 沉淀

（中性皂苷） 悬于水或稀醇中

通H2S气体

PbS 溶液

（酸性皂苷）

6．泡沫试验：持久泡沫不因加热而消失；

溶血试验：大多数呈阳性；

检测甾体母核试验：醋酐-浓硫酸反应、三氯醋酸反应、氯仿-浓硫酸反应、五氯化锑反应、酸性-芳香醛反应等。

7．答：提取强心苷原生苷时应注意的因素有：

⑴原料须新鲜，采集后要低温快速干燥，保存期间要注意防潮。

⑵可用乙醇提取破坏酶的活性，通常用70%~80%的乙醇为提取溶剂。

⑶同时要避免酸碱的影响。

8．

答：上述化合物的名称如下：

⑴洋地黄毒苷元：命名为3β,14β-二羟基-5β-强心甾-20（22）-烯

⑵乌本苷元：命名为1β,3β, 5β, 11α, 14β,19β –六羟基-强心甾-20（22）-烯

⑶海葱苷元：命名为3β,14β-二羟基-海葱甾-4，20，22-三烯

9．答：由毛花洋地黄苷丙（C）制备西地兰和狄戈辛的反应式如下：

10．答：

影响强心苷水溶性的因素有：

分子中糖的数量、糖的种类以及苷元中的羟基数量和位置。

含有相同种类的糖，糖数量越多，水溶性越大；含有相同数量的糖，羟基糖的水溶性大于去氧糖水溶性；整个强心苷分子中羟基越多，亲水性越强；含有羟基数量相同时，形成分子内氢键后水溶性小于非形成氢键化合物的水溶性。

**八、提取分离题**

1． 闭鞘姜根鲜材

甲醇回流

甲醇液

减压回收甲醇

浓缩物

D-101大孔树脂，以水、甲醇洗脱

水 80%甲醇 甲醇

减压回收甲醇

粗提物

硅胶C.C 以CHCl3，CHCl3-MeOH，

CHCl3- MeOH-H2O 梯度洗脱

CHCl3 (8∶2)洗脱部分 (7∶3)洗脱部分 (8∶2∶0.1)洗脱部分 (7∶3∶0.3)洗脱部分

浓缩 浓缩 浓缩 浓缩

甲醇重结晶 甲醇重结晶 硅胶C.C MPLC.CC

(7:3) 洗脱 (65:35:5) 洗脱

未鉴定

（1） 该流程中提取方法是：稀醇提取

（2） 纯化方法是： 大孔吸附树脂法

（3） 分离各皂苷的方法是：色谱法

（4） 比较各成分的极性大小顺序，并将其填入相应的位置。

2．

葶苈子

石油醚脱脂

脱脂葶苈子

①加等量水，37℃放置5天，而后用甲醇浸

提到kedde反应为阴性

甲醇提取液

50℃减压浓缩

浓缩液

②加碱式醋酸铅，过滤

沉淀 滤液

调pH6，用乙醚；CHCl3；

CHCl3：EtOH（2∶1）依次提取

CHCl3提取液

上Al2O3柱, 用CHCl3；CHCl3∶EtOH洗脱

CHCl3 洗脱液 CHCl3：EtOH(98∶2) 洗脱液 CHCl3：EtOH(98∶4) 洗脱液

回收溶剂 回收溶剂

③溶于MeOH,加少量

HCl及Girard T,

放8小时, 加水, CHCl3提取

水层 CHCl3 提取液

加H+, CHCl3提取

CHCl3提取液

② 加等量水，37℃放置5天，是为了酶解，使原生苷水解生成次生苷，

用甲醇浸提到kedde反应为阴性，说明强心苷已经提取完全。

②加碱式醋酸铅，过滤，是为了沉淀皂苷以及酸性苷类等杂质。

③溶于MeOH,加少量HCl及Girard T,是为了让醛基类化合物b与Girard T,加成，加成物溶于水与非醛基类化合物c分离。 加成物加水后又分解而转溶于CHCl3。

**九、解析结构**

1．第一组数据是A，第二组数据是B。

紫外光谱吸收λmax：在217-220nm（logε4.3）左右，IR光谱的正常吸收峰大多在1750-1760 cm-1左右，是甲型强心苷元A。

紫外光谱吸收λmax：在295-300nm（logε约3.93）左右，IR光谱的正常吸收峰大多在1720 cm-1左右。是乙型强心苷元B。

**第九章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．C. 2．D 3．B 4．C 5．A 6．A 7．D

8．B 9．E 10．D 11．B 12．C 13．B 14．C

15．B 16． D 17．A 18． 19． 20． 21．

22． 23． 24． 25． 26． 27． 28．

29． 30．

**（二）多项选择题**

1．CD 2．ABC 3．ABCD 4．BCD 5．CD

6．AB 7．ABCD 8. BC 9. CD 10. ABD

11. BD 12．ACD

**二、名词解释**

1．生物碱：是天然产的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。

2．两性生物碱：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。

**三、填空题**

1．氮原子中孤对电子，pKa，pKa，强。

2．羟基、双键，减弱，弱于。

3．雷氏铵盐沉淀。

4．强，弱。

5．亲脂性，强碱性生物碱。

**四、分析比较题，并简要说明理由**

1．碱性的强→弱程度： A ＞ C ＞ B

2．答：碱性的强→弱程度： C ＞ B ＞ A

理由：C是季铵碱，碱性最强，B中氮原子是SP3杂化，碱性次之，A中的氮原子是SP2杂化，碱性弱于B、C。

3．答：碱性强→弱顺序： C ＞ B ＞ A

4．碱性强弱顺序： B ＞ A ＞ C

5．碱性强弱顺序： b ＞ a ＞ c

理由：b中生物碱的盐（共轭酸）中的H与生物碱结构中O形成氢键，使得生物碱的盐稳定，故碱性增强，强于a。而c为酰胺型生物碱，碱性最弱。

6．碱性强弱顺序： a ＞ b

理由：a为醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N原子质子化成季铵碱，碱性较强；b为sp3杂化。

7．碱性强弱顺序： d ＞ c ＞ a ＞ b

**五、设计提取分离流程**

1．

2．答：（1）检识生物碱的试剂组成、现象：

供试液+碘化铋钾试剂→桔红↓

供试液+碘化汞钾试剂→白色↓

供试液+硅钨酸试剂→白色↓

**注意事项**：①生物碱的沉淀反应介质是在酸性条件下进行，因为在中性、碱性下生物碱沉淀试剂本身就析出沉淀。②以酸水提取生物碱，常混有多肽，蛋白质，鞣质等杂质，也与沉淀试剂产生沉淀，应排除其干扰。

（2）提取与分离三种生物碱的实验流程如下：

3．

**六、问答题**

1．（1）小檗碱的结构式。

（2）划线部分操作的目的是：

①用0.5%H2SO提取是因为硫酸小檗碱的水溶性（1∶30）较大，所以用硫酸水提取。

②超声处理30min，在于超声波的作用，使生物碱提取更完全。

③盐酸调pH2，因为盐酸小檗碱的水中溶解度（1∶500）较小，容易析出沉淀。

④加6%食盐，通过盐析，使小檗碱更容易快速析出沉淀。

2．**根据流程回答问题**

（1）离子交换树脂法纯化生物碱酸水提取液的原理：

交换原理：R-SO3-H++BH+ —→ R-SO3-BH+ + H+

碱化原理：R-SO3-BH++ NH4OH —→ R-SO3-NH4++B+H2O

（2）酸水渗漉时渗漉液的pH变化情况：

开始渗漉时pH4~5，继续渗漉有生物碱交换在树脂上，树脂柱流出液pH1~2，当树脂交换饱和时，流出液pH4~5。

（3）划线部分的目的：

①纯化水冲至澄明，抽滤，室温风干：如果树脂较湿，提取时石油醚不易穿透树脂表面的水化膜，影响提取效果。

②洗脱至碘化铋钾试剂呈阴性。是说明生物碱提取完全，可以停止回流。

3．**试回答下列问题:**

⑴ A、B、C、D分别属于哪一类成分？

A 弱碱 B 中强碱 C 酚性生物碱 D 酸性成分

⑵ 比较A、B的pKa大小顺序

pKa： B ＞ A

**第十章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．A 2. E

**（二）多项选择题**

1．ABCDE 2. BCDE

**二、名词解释**

1．大环内酯类化合物（macrolides）是海洋生物中常见的一类具有抗肿瘤活性的化合物，结构中含有内酯环，环的大小差别较大，从十元环到六十元环都有。

2．乙酸原化合物（acetogenin）系指从乙酸乙酯或乙酰辅酶A生物合成的一类化合物。

**三、填空题**

1．皂苷，较强的溶血。

2．卤族，抗肿瘤

3．三元氧环，五元氧环，六元氧环。

4．多聚内酯。

5．六元环，醚，反式，顺式，相间，聚醚梯。

6．乙酸乙酯，乙酰辅酶A，直链化合物，环氧化合物，碳环化合物，其它类似乙酸原化合物。

**四、问答题**

1．目前研究发现的海洋天然产物中结构特殊、生理活性明显的化合物主要有以下几种类型及活性：

①大环内酯类化合物多具有抗肿瘤活性，有的也可抗菌，抗病毒。如从海绵*Thenonell swinhoei*中分离得到了具有广谱抗肿瘤活性和抗真菌活性的swinholide A、B、C等。②聚醚化合物，是海洋生物中的一类毒性成分。可抗肿瘤，作用于神经系统等。如从海绵（Halichondrai okadai）中分离得到的halichondrin B可抑制小鼠黑色素瘤细胞。③肽类化合物，具有多种生物活性，常见抗肿瘤，抗病毒等，有些已进入临床研究。如从芋螺属类软体动物中得到的芋螺毒素是一类具有神经药理活性的多肽，具有镇痛、神经保护、抗惊厥、镇咳等作用，应用潜力巨大，目前已进入Ⅲ期临床研究。④C15乙酸原化合物。⑤前列腺素类似物，除表现前列腺素样活性外，还表现出一定的抗肿瘤活性，特别是一些含有卤素元素取代的化合物，如从八方珊瑚中分离得到的punaglandin 作为抗肿瘤药临床研究有效。

2．①海洋抗肿瘤物质。从海绵、海兔、软珊瑚等海洋生物中得到了很多具有抗肿瘤活性的大环内酯、聚醚和海洋多肽类物质。②神经作用物质。主要为海洋毒素，如海兔毒素、海参毒素、河豚毒素等可作用于离子通道，对神经系统起作用。③心血管作用物质。如岩沙海葵毒素、类水母毒素等具有降压、抗心率失常等作用。④抗AID海洋药物。⑤其它还有免疫抑制、抗结核等作用物质。

3．聚醚类化合物的特点是结构中含有多个以六元环为主的醚环，醚环间反式骈合，形成骈合后聚醚的同侧为顺式结构，氧原子相间排列，形成一个梯子状结构，又称聚醚梯。常见聚醚梯类化合物多有无规则取代的甲基等，一般极性低，为脂溶性毒素。另一类聚醚化合物，同样含有高度氧化的碳链，但仅部分羟基形成醚环，多数羟基游离，与聚醚梯类化合物不同，属于水溶性聚醚。有的聚醚类化合物可以首尾相连形成大环内酯或局部形成大环。

**第十一章 参考答案**

**一、选择题**

**（一）单项选择题**

1．A 2．B． 3．A． 4．B． 5．E． 6．B．

7．D

**（二）多项选择题**

1．BCD 2．ABCDE 3．CE 4．BCD. 5．ADE

6．CD . 7．BC

**二、名词解释**

1．根据工作的需要，有目的地检查某一类成分或某一种成分。

**三、填空题**

1． 先导化合物

**四、问答题**

1．答：系统预试液的制备通常是利用天然药物中的各种成分在各种溶剂中溶解度不同,分别用不同极性的溶剂(通常是水.乙醇和石油醚)对待试药物进行提取.用水作溶剂时常用温浸的方法; 用石油醚作溶剂时用冷浸的方法,用乙醇作溶剂时宜用加热回流的提取方法.

2．答：天然药物活性成分提取分离一般步骤是首先根据系统预试的结果,选用适当的溶剂进行成分提取.提取物利用极性由小到大的各种有机溶剂进行提取，把天然药物中的成分分成不同的极性部位。在部位分离的基础上，可将性质相近的成分再进行细分，并利用各种色谱技术结合溶剂结晶法进行单体分离。

3．答：在石油醚为溶剂的供试液中，可检出化学成分类型有挥发油、萜类、甾类及脂肪等

4．答：天然药物验证性研究基本上包括这样几个方面，即选定研究对象、文献资料调研、化学成分预试验、提取、生物活性检测模型设计确定、活性提取部位和活性化合物跟踪分离和结构鉴定、活性成分结构改造和构效关系、药理、毒理、药代动力学、制剂工艺、临床试验、生产中试、生产等步骤。

5．答：判断某药材中是含有生物碱、黄酮的方法为:将药材粉末用 95％乙醇，回流提取,提取液回收乙醇并浓缩成浸膏，浸膏用少量2%盐酸捏溶过滤。分出酸液，供检查生物碱用；不溶物以少量的乙酸乙酯溶解，供检查黄酮用；判断某药材中是含有多糖的方法为:取药材粉末加水，在水浴上加热(40～50℃)温浸，过滤。滤液检查多糖.

6．答：从预试结果分析碘化铋钾,碘化汞钾和苦味酸均为阳性反应说明可能有生物碱存在；醋酐-浓硫酸和氯仿-浓硫酸反应显示有甾体或三萜类化合物；α-萘酚-浓硫酸，溶血试验和泡沫试验表明可能为甾体或三萜类皂苷;斐林实验，茚三酮和双缩脲反应表明有糖，氨基酸和蛋白质；FeCl3是酚类或鞣质的反应； NaCl-明胶表明存在鞣质。.具体的成分应根据供试液的来源综合考虑。