生物分离工程名词解释

本是古典何须时尚 2024-03-24 19:31 50阅读 0赞

**凝聚：**指在投加的化学物质（铝、铁的盐类或石灰等）作用下，胶体脱稳并使粒子相互聚集成１mm 大小块状凝聚体的过程。PPT

**电泳：**荷电的胶体粒子在电场中的移动。PPT

或者：荷电溶质（电解质）或粒子在电场作用下发生定向泳动的现象P362

**电泳迁移率（mobility）:**在电位梯度E的影响下，带电颗粒在时间t中的迁移距离d。PPT

或者：单位电场强度下的电泳速度。P363

**膜分离的概念：**利用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。PPT

或者：利用具有一定选择性透过特性的过滤介质进行物质的分离纯化。P56

**离子交换:** 在吸附剂与溶液间发生离子交换，即吸附剂吸附离子后，它同时要放出等当量的离子于溶液中。PPT

**亲和层析：**是利用生物分子对之间所具有的专一而又可逆的亲和力使生物分子分离纯化的技术。PPT

**过滤**：是在外力作用下，利用过滤介质使悬浮液中的液体通过，而固体颗粒被截留在介质上，从而实现固液分离的一种单元操作。PPT

或者：利用薄片形多孔性介质（如滤布）截留固液悬浮液中的固体粒子，进行固液分离的方法。P20

**沉降：**离心分离是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异，在离心场中使不同密度的固体颗粒加速沉降的分离过程，当静置悬浮液时，密度较大的固体颗粒在重力作用下逐渐下沉，这一过程称为沉降。PPT

**重结晶：**是利用杂质和结晶物质在不同溶剂和不同温度下的溶解度不同，将晶体用合适的溶剂再次结晶，以获得高纯度的晶体的操作。PPT

**分辨率：**也称分离度。它是指相邻两色谱保留值之差与两峰底宽平均值之比。PPT

**晶体：**形成新相（固体）需要一定的表面自由能。因此，溶液浓度达到饱和溶解度时，晶体尚不能析出，只有当溶质浓度超过饱和溶解度后，才可能有晶体析出。

溶液达到过饱和状态是结晶的前提；过饱和度是结晶的推动力。PPT

**分子伴侣：**是一种热休克蛋白质，在体内和体外都具有抑制蛋白质伸展肽链错误折叠和聚集、促进肽链折叠成天然活性肽的作用。P394

**对流干燥：**对流干燥过程中载热体对对流方式与湿物料颗粒（或液滴）直接接触，向湿物料对流传热，故对流干燥又称直接加热干燥。P440

**初级分离：**指从菌体发酵液、细胞培养液、胞内抽提液（细胞破碎液）及其他各种生物原料初步提取目标产物，使目标产物得到浓缩和初步分离的下游加工过程。P35

**双水相系统：**某些亲水性高分子聚合物的水溶液超过一定浓度后可形成两相，并且在两相中水分均占很大比例，即形成双水相系统。P116

**双结点线：**双结点线以下的区域为均相区，以上的区域为两相区。P117

**反胶团：**表面活性剂在有机溶剂中形成的胶团。P149

**泡沫分离：**根据表面吸附的原理，利用通气鼓泡在液相中形成的气泡为载体对液相中的溶质或颗粒进行分离，又称泡沫吸附分离，或泡沫分级，或鼓泡分级。P46

**双向电泳：**是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。网上找的

**截留率 ：**表示膜对溶质的截留能力，可用小数或百分数表示。P71

（真实截留率和表观截留率）  
  
**自溶：**通过调节温度、PH值或添加有机溶剂，诱使细胞产生溶解自身的酶的方法，也是一种酶溶法。P31

**盐析：**蛋白质在高离子强度的溶液中溶解度降低、发生沉淀的现象。P36

**硫酸铵饱和度：**P39

**临界点：**物质均具有其固有的临界温度和临界压力，在压力—温度相图上称为临界点。P170

**交换容量(exchange capacity)** 指单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数(mmol)，是表征交换剂离子交换能力的主要参数之一。PPT

**工作（有效）交换容量：**实测值，与实验条件有关。网上找的

**分离因数：**离心设备所能达到的离心力与重力的比值。P14

**带溶剂：**由于萃取剂与抗生素形成的复合物分子的疏水性比抗生素分子本身高的多，从而在有机相中有很高的溶解度。因此，在抗生素萃取中萃取剂又称带溶剂。P100

**物理萃取：**溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。例如，用乙酸丁酯萃取青霉素。(物理萃取广泛应用于石油化工、抗生素及天然植物中有效成分的提取过程) P92/PPT

**化学萃取：**用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。萃取剂与溶质之间的化学反应，包括离子交换和络合反应等。如用萃取剂季铵盐(氯化三辛基甲铵，R+Cl-)萃取氨基酸A-。P92/PPT

**盐溶：**向蛋白质的水溶液逐渐加入电解质是，开始阶段蛋白质的活度系数降低，并且蛋白质吸附盐离子后，带电表层使蛋白质分子间相互排斥，而蛋白质分子与水分子间的相互作用却加强，因而蛋白质的溶解度增大，这种现象称为盐溶。P37

**沉析：**利用沉析剂使所需提取的生化物质或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。

了解：特定：操作简单、经济、浓缩倍数高；

种类：盐析、有机溶剂沉析、等电点沉析等；

缺点：针对复杂体系而言，分离度不高、选择性不强）

一般沉析操作过程：1、在经过滤或离心后的样品中加入沉析剂；2、沉淀物的陈化，促进晶体生长；3、离心或过滤，收集沉淀物。

网上找的

**吸附等温线：**当吸附剂与溶液中的溶质达到平衡时，其吸附量q\*同溶液中溶质的平衡应与温度有关。当温度一定时，吸附量只和浓度有关，q\* = f(c) 。PPT

**保留体积VR：**指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。色谱PPT

**死体积VM**：指色谱柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和，当后两项很小而可忽略不计时，*VM*可由 *tm*与流动相体积流速*F0*(ml/min)的乘积计算。色谱PPT

**理论塔板高度：**单位理论塔板的长度称为理论塔板高度。它等于色谱柱长度除以理论塔板数。用理论塔板数与板高表示柱效率时是等价的。网上找的。

估计是计算题。色谱PPT

**过饱和溶液：**溶质浓度超过饱和溶解度时，该溶液称之为过饱和溶液；溶质只有在过饱和溶液中才能析出。 结晶PPT

**介电常数：**是一个化合物摩尔极化程度的量度，物质的介电常数ε可表示为ε=C/C0 （C为物质在电容器中的静电容量值(F)；C0为无介质时，同一电容器中的静电容量值(F)）。根据溶质的介电常数选择极性相近的溶剂作为萃取剂，这是溶剂选择的重要方法之一。 网上找的，在有机溶剂萃取里

**分子筛层析法：**又称凝胶过滤层析法，是以各种多孔凝胶为固定相，利用溶液中各组分的分子量不同而进行分离的技术。 色谱PPT

**溶解度参数：**溶质对聚合物的溶胀能力可用溶解度参数δ或内聚能密度（cohesive energy density,CED)来表征。

CED=δ2=E/V（E—摩尔内能；V—摩尔体积）

分子结构越相似，d就越接近；两个物质溶解度参数d的数值接近时，有利于互相溶解。 大孔树脂吸附PPT

**阻滞因数：**是在色谱系统中溶质的移动速度和一理想标准物质（通常是和固定相没有亲和力的流动相）的移动速度之比，即 R=溶质的移动速度 / 流动相在色谱系统中的移动速度

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**分离因子：**某一瞬间被吸附溶质量占总量的分数，又称质量分布比。即

α=q / Ct （Ct为溶质总浓度，包括游离和被结合）。 网上找的

**解离常数：**有效结合位子浓度与溶质在液相的浓度乘积与溶质在固相中的浓度比值。即 Kp=m\*C / q 。通常应用解离常数Kp 来讨论分子间的相互作用。网上找的

**膜组件：**由膜、固定膜的支撑体、间隔物以及收纳这些部件的容器构成的一个单元，又称膜装置。P67

**膨胀度：**离子交换树脂含有大量亲水基团，与水接触即吸水膨胀。当树脂中的

离子变换时，如阳离子树脂由H+转为Na+、阴离子树脂由Cr转为OH，都因离子直径增大而发生膨胀，增大树脂的体积。通常，交联度低的树脂的膨胀度较大。在设计离子交换装置时，必须考虑树脂的膨胀度，以适应生产运行时树脂中的离子转换发生的树脂体积变化。（网上找的）

**吸附层：**指离子导体颗粒表面的密度较大的正离子层。离子导电体颗粒和溶液接触时，由于固体表面吸附力场的作用，岩石和土壤中的颗粒都吸附负离子，溶液中则出现过剩的正离子，表面则形成电偶层。靠近颗粒表面密度较大的—层就是吸附层。其厚度d=10-8米。吸附层外正离子密度逐渐减小的部分叫散漫层，其厚度因条件不同而变化。一般其厚度δ=10.7—10.6米。

**亲和吸附:**是利用溶质和吸附剂之间特殊的化学作用,从而实现分离. 网上找的

**扩散层：**在胶粒周围的一部分阳离子由吸附层表面分布至胶粒阴电荷不能吸引的最小距离所形成的非牢固结合层。网上找的

**SDS-PAGE**：十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶性试剂，能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏雨林木风 第 4 页 2023-8-21蛋白质分子的二级、三级结构；而强还原剂，如二硫苏糖醇、β-巯基乙醇能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。因此，在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，蛋白质分子被解聚为组成它们的多肽链，解聚后的氨基酸侧链与SDS结合后，形成带负电的蛋白质-SDS胶束，所带电荷远远超过了蛋白质原有的电荷量，消除了不同分子间的电荷差异；同时，蛋白质-SDS聚合体的形状也基本相同，这就消除了在电泳过程中分子形状对迁移率的影响。主要用于测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的测定；PPT

**体积浓缩倍数**：即料液体积与溶剂体积的比值。网上找的

**比较微滤、超滤、反渗透的区别和共同点？**网上找的

答：超滤(UF)和微滤(MF)都是利用膜的筛分性质,以压差为传质推动力。UF膜和MF膜具有明显的孔道结构，主要用于截留高分子溶质或固体微粒。UF膜的孔径较MF膜小，主要用于处理不含固形成的料液，其中相对分子质量较小的溶质和水分透过膜,而相对分子质量较大的溶质被截留。因此，超滤是根据高分子溶质之间或高分子与小分子溶质之间相对分子质量的差别进行分离的方法。

微滤过程中，膜两侧渗透压差较小，所以操作压力比反渗透操作低，一般为0.1～1.0MPa。微滤一般用于悬浮液（粒子粒径为0.1～10μ）的过滤,在生物分离中,广泛用于菌体细胞的分离和浓缩。微滤过程中膜两侧的渗透压差可忽略不计，由于膜孔径较大，操作压力比超滤更低，一般为0.05～０.5ＭＰa。

反渗透：溶质浓度越高，渗透压越大。如果欲使高浓度溶质一侧溶液B中的溶剂（水）渗透到纯水侧A，在B侧所施加的压力必须大于此渗透压，这种操作称为反渗透。

传质推动力是压差；分离原理为筛分。